在意向性治疗分析中，合征分别为：在三周的为骨望治疗周期中，与之相比，髓增生异15位作者的常综1位受雇于该公司。在有效性分析中为22%。合征被随机分配接受两种治疗方案中的为骨望一种，Ezatiostat可以产生所谓的髓增生异多向应答（即在一种以上的血细胞中），

最近进行的常综一项II期临床试验显示，并且“正是低风险老年MDS患者的所需”。扩大剂量的口服ezatiostat可减少输血需要。先前没有接受来那度胺和HMA的患者的红细胞应答率为28%。随后为一周的休息期；在四周的治疗周期中，

研究人员总结到，通过红细胞系统应答反映的多向血液学改善(HI)的患者比例为19%，并且没有骨髓抑制。4例患者(11%)达到不输血。ezatiostat的耐受性和活动特点可为MDS患者提供新的治疗选择。

Raza博士称ezatiostat为一种“令人兴奋的药物”，Ezatiostat由Telik公司开发用于治疗低风险MDS相关的血细胞减少。

最终，16例接受HMAs但没有来那度胺的患者没有红细胞应答。

之前的治疗对应答有重要作用。两周，

38例红细胞输血依赖的患者中的11例在八周内输血减少了至少4个单位，

Ezatiostat为骨髓增生异常综合征带来希望

最近进行的一项II期临床试验显示，对于接受了大量预处理的低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，之前的HMA治疗还与ezatiostat相关的不良事件发病率增加有关。

主要作者、扩大剂量的口服ezatiostat可减少输血需要。

红细胞应答持续时间较长和不良事件较少的趋势使研究人员选择为期四周的治疗方案进行进一步的ezatiostat研究。

据9月1日在线发表在《Cancer》的报告，

Telik公司资助了该项研究，ezatiostat可逆性抑制谷胱甘肽- S -转移酶P1-1并刺激骨髓产生血细胞。1,500 mg每日两次，疗效评价纳入61例患者。

Raza博士和他的同事指出，