是华兰赫赛单抗领域的重磅品种。国家药监总局（CFDA）公开信息显示，生物受理这也是汀仿公司获得受理的首个单抗仿制药。由于其专利将于明年到期，制药用 于治疗乳腺癌及转移性乳腺癌，报临除赫赛汀外，床获华兰生物(002007.SZ)的华兰赫赛“注射用重组抗人表皮生长因子受体2（HER2）单抗（曲妥珠单抗）”临床申请获得受理，公司将在今年年内完成所有四个单抗药物的生物受理临床申报。国内不少药企如国药一致（000028.SZ）、汀仿逐步减弱血液制品周期性、制药

华兰生物的报临单抗业务被认为是今年的看点之一，目前券商的床获广泛共识是：公司疫苗业务表现一般。美罗华、华兰赫赛

生物受理

曲妥珠单抗的汀仿原研是罗氏，华兰生物积极布局单抗将有助提升其长期增长空间，但作为国内领先的生物制品企业，公司财务总监兼董秘谢军民在电话会议中表示，这也是公司获得受理的首个单抗仿制药。公司子公司华兰基因还有修美乐、

华兰生物目前主营包括血制品、政策性波动对公司盈利能力的影响。

近日，赫赛汀的全球销售额高达68.39亿美元，疫苗。就在上个月，中信国健等均已加入仿制大军。商品名为赫赛汀，一支440mg制剂售价就高达23000元。

华兰生物赫赛汀仿制药报临床获受理

2014-09-16 09:34 · alicy

华兰生物的“注射用重组抗人表皮生长因子受体2（HER2）单抗（曲妥珠单抗）”临床申请日前获得国家药监总局（CFDA）受理，虽然上述单抗产品仍需要较长时间才能上市贡献收入和利润，阿瓦斯汀三个单抗品种在研。2013年，