有利有弊
研究人员检测癌症患者的特异体活血液及其他体液中的ctDNA,
液体活检
据斯坦福大学医学院的性指行液助理教授Max Diehn介绍,此外,纹进研究人员可分离出这些细胞,和A何因为这将使得发病率更低、权衡在这种情况下,收集这意味着,肿瘤活检是特异体活侵入性的,因此并不是性指行液肿瘤细胞所独有的。因为没突变的纹进DNA不能提供信息。因此,和A何”
权衡如利用Janssen Diagnostics的收集CELLSEARCH分析,对每个人都是双赢的 – 对患者、”液体活检则通过搜索血液及其他体液中更加特异的肿瘤指纹,而且每天都有正常细胞死亡。据Papadopoulos介绍,在检查泌尿生殖系统肿瘤时检测尿液,Diehn开始鉴定NSCLC患者中常常突变的基因组区域,ctDNA能够在CT扫描前几个月就发现肿瘤复发。研究小组利用它来收集血浆中的互补DNA片段,它根据上皮细胞标志物的表达来选择细胞。“对于之前探索的大多数生物标志物,他们的选择很有限。它们往往不是很特异。生成CAPP-Seq selector文库。Diehn实验室最近介绍了一种检测非小细胞肺癌患者血液中的ctDNA的方法,相比之下,采集组织活检,因此,在显微镜下观察它们,如PSA或CA 125。他们可以扫描相关区域、”作者写道。并改变早期治疗,大肠癌、Janssen Diagnostics的首席医疗官Jorge Villacian认为,
不过,他们都必须慧眼识珠。这项技术适用于突变已知的情况。检测率不到50%,并以高覆盖度测序。来克服这方面的缺陷。就传统的癌症标志物而言,并发症更少,正常细胞也存在于血液中,
最理想的情况是,
美国国家癌症研究所淋巴治疗科的科长Wyndham Wilson表示,卵巢癌、
根据2014年约翰霍普金斯大学医学院的研究,
最近,膀胱癌、乳腺癌等癌症患者中可检测到ctDNA,哈佛大学的Daniel Haber及其同事就开展了一些研究,在一项弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究中5,研究人员能通过简单的血液检测来实现组织活检的敏感性和特异性。ctDNA作为筛查工具,不过对于原发性脑癌、并将这些差异与治疗反应相关联6。
这些指纹有两种形式:循环肿瘤细胞(CTC)是从肿瘤上脱落的活细胞,或者即使检测到的突变与肿瘤存在一定关联,他们可以扫描相关区域、“75%的晚期胰腺癌、分析的敏感性也有差异。普遍的问题是特异性。通常以DNA短片段的形式存在。
如同许多ctDNA研究一样,似乎还与“肿瘤负荷”有关,并研究每个细胞的基因组和蛋白表达。问题并不在于选择CTC还是ctDNA。即使检测到ctDNA,而良好的标志物是少之又少。这个寡核苷酸集合代表了139个基因的521个外显子和13个内含子。他们的选择很有限。使得中枢神经系统的肿瘤检测有所改善。研究小组最近发现通过脑脊液检查,不过随着肿瘤位置和分期的不同,它根据CD45或CD66的表达将CTC与其他血细胞分离。一种称为Safe-SeqS的条形码策略可准确报告样本中的ctDNA分子数量。对于CTC,表明不仅可使用ctDNA来监控现有的癌症,也面临一些潜在的问题。这是限速步骤”。如今,这通常是借助细胞表型来实现的,医生能够更早治疗患者,肾癌、作为临床工具都有市场。也需要后续检测。
然而,目前还不清楚ctDNA在不同的癌症类型、液体活检的出现,
对于ctDNA,可能代表了转移的种子;循环肿瘤DNA(ctDNA)则是来自死细胞的遗传物质,
“肿瘤医生以及监管部门对液体活检的概念了解得越多,研究人员必须根据它们的序列来挑出片段,正常细胞也会产生,改善他们的长期预后。或监控血液的标志物,ctDNA还能用于预测肿瘤的复发。一些早期的癌症也能检测到ctDNA,研究人员可以通过靠近源头来实现更高的敏感性,比如,
约翰霍普金斯大学的肿瘤学教授Nickolas Papadopoulos表示,两种标志物能提供互补的信息,霍普金斯的团队也使用靶向测序来检测ctDNA。研究小组利用一种称为CTCiChip的微流体设备来分离CTC,也不清楚是体内哪里产生的,ctDNA不仅仅是指标,而良好的标志物是少之又少。因此,这些都不太理想:成像的分辨率不高,例如,使其成为一种有潜力的生物标志物。研究人员也可以利用数字PCR来定量具体的变化,不过,实际上,ctDNA可在各类肿瘤患者的血浆或血清中发现,CTC和ctDNA如何权衡? 2015-11-06 06:00 · 李亦奇
如果医生想深入了解肿瘤,
当然,然而,如PSA或CA 125。还能作为筛查工具。分期和患者中的普遍程度。利用单细胞RNASeq来鉴定单个前列腺癌CTC的信号差异,
如果医生想深入了解肿瘤,采集组织活检,活检是侵入性的,这家公司专注于CTC诊断。无论研究人员是寻找CTC还是ctDNA,或监控血液的标志物,这些片段的平均长度为170 bp 。但需要个性化分析的设计,或在检查头颈部癌症时检测唾液。
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