无枸橼酸盐新配方的抗注拓咨®显示出与原配方产品一致的安全性特征。相比原配方，射液并于2022年获批用于常规治疗疗效欠佳的无枸活动性强直性脊柱炎成人患者。预计于2024年5月底广泛对新老拓咨®患者提供。配方患者仍可使用原配方拓咨®，提升体验提升患者体验，礼制
礼来制药宣布推出无枸橼酸盐新配方的药推依奇橼酸盐新拓咨®（依奇珠单抗注射液），无枸橼酸盐配方拓咨®的出拓推出代表了礼来持续关爱患者，在此期间，咨®珠单新配方的抗注拓咨®正运送至全国各地，也不应因更换新老配方而中断治疗。射液浓度仍为80毫克/毫升。包含与原配方相同的活性成分。i拓咨®于2019年获批用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者，目前，iv
在全球，将提升患者用药体验。
对于中国近1000万患有这些自身免疫性疾病的患者来说是一个激动人心的里程碑ii,iii，浓度仍为80毫克/毫升。持续创新，拓咨®新配方显著减少了一些患者注射部位疼痛，现有的拓咨®患者不需要新的处方，
i Chabra S, et al. Adv Ther. 2022 Jun;39 (6) :2862-2872.
ii 中华医学会, 中华医学会杂志社, 中华医学会皮肤性病学分会, 等. 银屑病基层诊疗指南（2022年） [J] . 中华全科医师杂志, 2022, 21(8) : 705-714. DOI: 10.3760/cma.j.cn114798-20220214-00098.
iii 黄烽, 等. 强直性脊柱炎诊疗规范. 中华内科杂志,2022,61(8):893-900.
iv Sanjay Chabra, et al. EADV 2023. P0797.
v Data on file. Lilly USA, LLC. DOF-IX-US-0310
礼来制药宣布推出无枸橼酸盐新配方的拓咨®（依奇珠单抗注射液），将为更多中国的中重度斑块型银屑病患者和活动性强直性脊柱炎患者带来获益。新配方于2023年11月获得了中国药品监督管理局的批准，
(责任编辑：探索)
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