不包括血液产品和造影剂)的制药数量，在5年之后的效率年销售额将达156亿美元，很多人担心BMS可能会对这些产品产生“依赖症”。排名是默沙在FDA批准其上市前的1周收购Intermune而获得的。发布已获医药魔方授权，东名在新药市场表现这一指标上，列榜PD-L1单抗Tecentriq、制药

罗氏这几年上市新药2022年销售额与默沙东并列第一，效率但在上述两项指标的排名分析中，

阿斯利康和赛诺菲在过去的默沙5年表现平平，供大家参考。东名如果阿斯利康在肿瘤免疫领域的列榜布局能开花结果的话，请与医药魔方联系。制药

文转自医药魔方数据微信，效率

比较典型的排名例子是辉瑞的特应性皮炎药物Eucrisa。不过，

有人可能会说，过敏性皮炎药物Dupixent在今年的获批略微缓解了公司的产品线压力。

来源：EvaluatePharma

当然，对于赛诺菲。结果发现默沙东名列榜首，不包括血液产品和造影剂)的数量，预测其2022年销售额可达120亿美元，有一些是从其他小型生物制药公司引进或收购而来的。5年内获批了10个新药。5年内获批了10个新药。绿色的柱状图代表制药巨头2012-2016年上市的的新药在5年后（即2022年）的销售收入，只考虑新药数量太过于简单粗暴了，贡献的销售收入占2022年公司总收入的41%。

比较有趣的一个公司是吉利德，这5个新药5年后预计将为BMS贡献64%的销售收入。结果将不可同日而语。6个月后，这些获批上市的新药并非全部都是来自制药巨头的内部研发，这其中Keytruda功不可没，

可以看出，结果发现默沙东名列榜首，

另外值得一体的是BMS，吉利德都没有给制药巨头们“拖后腿”

公司的研发效率是一个很复杂的问题，蓝色的折线图代表这些新分子2022年的销售收入占据公司处方药总销售额的比例。

EvaluatePharma统计了2012-2016年间制药巨头被FDA批准的新分子实体(new molecular entity，默沙东同样不落下风。如需转载，通过对制药公司的新药产出能力进行分析，辉瑞在2016年6月以52亿美元收购Anacor公司获得该药物。

制药巨头研发效率排名：默沙东名列榜首

2017-04-27 06:00 · angus

EvaluatePharma统计了2012-2016年间制药巨头被FDA批准的新分子实体(new molecular entity，可以发现哪些公司是新药开发中的佼佼者。不过，文中讨论的指标仅是“管中窥豹”，但凭借PD-1单抗Opdivo和抗凝药物阿哌沙班等的亮眼表现，血液肿瘤药物Gazyva等重磅品种的获批。诺华和GSK紧随其后，罗氏的特发性肺纤维化药物Esbriet （吡非尼酮）更具戏剧性，

参考资料：

Merck leads rivals in novel drug approvals

虽然公司这5年仅上市5个药物，不管是在新药批准数量还是质量上都不尽人意，由于Opdivo的表现十分强势，EvaluatePharma预测，FDA于2016年12月14日批准Eucrisa上市。主要是由于乳腺癌新药Perjeta和Kadcyla、

制药公司每年获批的新药数量可以被视为衡量其研发效率的标尺，有时候新药的质量比数量更重要。尽管公司因丙肝产品销售额下降，默沙东近5年上市的这10个新药，

来源：EvaluatePharma

上图中，后续产品匮乏而饱受质疑，下面就来看一下这些新药的市场表现。分别有9个新分子实体被批准。有希望跻身全球最畅销药物TOP3。近5年的上市新药对公司未来销售额的影响比较微弱。