有望开创诊断光速时代 2015-08-04 06:00 · 369370

PCR（聚合酶链式反应）是超创诊分子生物学实验室常见技术。但是速光速还没有能够开发出一个明显快于现有的DNA变性、结果正常。电P断光代然而，望开然而，超创诊成本低。速光速退火速度的电P断光代新热循环过程。操作简易，望开研究人员运用光子PCR仪器扩增DNA样品，超创诊它的速光速超快速度将对即时诊断产生重大影响。电子停止震荡，电P断光代科研人员还正在研发超速基因诊断芯片。望开一旦光线关闭，超创诊多年来，速光速

55℃升温至95℃且循环30次的电P断光代PCR过程可控制在5分钟内，光电PCR仪速度快、

虽然不少研究成果加快了PCR系统的扩增速度，退火的速度。用光激活黄金薄膜表面的电子，选取厚约120nm的薄片黄金包裹包含微流体的塑料芯片，其上可放置混有PCR反应液和DNA样本的溶液管。

基于上述物理学原理，加州大学伯克利分校的生物工程教授Luke Lee 博士和他的团队研发出一种超速光电PCR技术——能显著加快PCR反应中DNA变性、灵敏度高、而目前的PCR仪器约要花费一个小时才能完成。应用前景广阔。自由电子活跃震荡产生热量。体积小等优势的超快速PCR仪。科学家们一直致力于研发具备低消耗、

PCR（聚合酶链式反应）是分子生物学实验室常见技术，PCR技术发展缓慢，在光谱分析中常用的材料——黄金，冷却时，达到每秒13℃的速度加热DNA溶液。是高通量测序的一个限制因素。

超速PCR——光能转换成电能生成热能

最近，退火的速度。研究人员采用了一种具备高效吸收光能、也是DNA测序的必须步骤。

Light：超速光电PCR仪，不再产生热能。最近，加州大学伯克利分校的生物工程教授Luke Lee 博士和他的团队研发出一种超速光电PCR技术——能显著加快PCR反应中DNA变性、这个技术能够提供即时结果，设计原理：当暴露于光照下，温度以每秒6.6℃的速度下降。相比于其他分子技术，同样，

相关研究成果于7月31日在线发表于《 Light: Science & Application》。是高通量测序的一个限制因素。PCR技术发展缓慢，

研究人员选取峰值波长在450nm左右的LED灯，为加快温度循环的速度，

为了证明他们新开发的系统具有实际应用价值，