总部位于西雅图的小车Juno Therapeutics宣布FDA批准其ROCKET临床试验可以继续进行。我们祝愿Juno的继续o继叫停这项CAR-T疗法在接下来的临床试验中能够取得成功，治疗复发性或难治性的上路B细胞急性淋巴细胞白血病。

在上周的许续进行被临床试验中，

新药研发的小车过程从来不是坦途，这也不幸在上周让两名患者因脑水肿去世。继续o继叫停患者接受的上路预处理药物将只包括cyclophosphamide（另一种化疗药物）。治疗复发性或难治性的许续进行被B细胞急性淋巴细胞白血病。在这次FDA的小车快速批准下，

ROCKET试验中的继续o继叫停JCAR015是Juno的领先产品，”Bishop先生总结说。上路

本文转载自“药明康德”，许续进行被但上周的小车意外将它的上市计划无限推迟。原标题“速递 | FDA许可Juno继续进行临床试验”。继续o继叫停”Juno的上路首席执行官Hans Bishop先生在7月7日说道。因此，总部位于西雅图的Juno Therapeutics宣布FDA批准其ROCKET临床试验可以继续进行。这是对那些为人类健康做出牺牲的志愿者最好的铭记。我们立刻暂停了这项临床试验，两名患者在经治后由于出现脑水肿而去世，在接下来的试验中，FDA许可Juno继续进行“被叫停的”CAR-T临床试验 2016-07-14 06:00 · angus

7月13日，Juno也希望能够通过这一改变，避免未来再出现患者死亡。并同意恢复ROCKET试验。往预处理的药物里添加fludarabine会让严重神经毒性的风险上升。而在美国当地时间周二，

7月13日，FDA先前表示对Juno材料的审查最多需要30天的时间，这一路上注定会有荆棘与阴霾。Juno认为在CAR-T治疗前使用的化疗药物fludarabine可能导致了临床试验中的不幸。其中包括患者知情同意书与试验方案。并能最终上市造福更多的患者。

“小车”继续上路！CAR-T疗法临床试验中3名患者死亡

原本有望在2017年进入市场，FDA就将材料审阅完毕，这项2期临床试验旨在通过CAR-T疗法，

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“车”难开！“在第一例死亡病例出现后，

在对临床试验结果进行了详尽的分析后，“在ROCKET试验中，

可能导致这两场不幸的fludarabine

FDA对Juno的提供的报告表示认可。这也一度让FDA暂停了ROCKET试验。Juno在上周宣布将于本周递交修订的材料。以避免再出现同样的问题。

Juno的首席执行官Hans Bishop先生

暂停试验之后，Juno提议在未来的预处理药物中去除fludarabine，并同FDA以及公司内部的数据安全监测委员会进行了复审。JCAR015或能继续保持原有的上市计划。我们将在下个月得知更多有关JCAR015的信息。这项2期临床试验旨在通过CAR-T疗法，FDA要求Juno对四项材料进行修订，