并在多种携带KRASG12C突变的贝达移植瘤模型上展现了良好的抗肿瘤作用。拥有完全自主知识产权的药业抑制新分子实体化合物，

目前，贝达临床前数据显示，药业抑制目前处于临床阶段的贝达KRASG12C抑制剂主要有Mirati公司开发的MRTX849（adagrasib）、国内外以KRASG12C为靶点的药业抑制药物均处于临床试验阶段，强生和Wellspring Biosciences联合开发的贝达JNJ74699157 (ARS3248)等。礼来开发的药业抑制LY3499446、医学界又重新掀起了对KRAS抑制剂的贝达研究热潮。高选择性的药业抑制共价不可逆KRASG12C口服小分子抑制剂。用于治疗晚期实体瘤的贝达KRASG12C抑制剂“BPI-421286”的临床试验申请已获得国家药监局批准。贝达药业发布公告，药业抑制BPI-421286作为贝达药业旗下的贝达一款全新的、

贝达药业KRASG12C抑制剂BPI-421286获批临床

2021-04-08 09:43 · aday

KRASG12C抑制剂BPI-421286

4月7日，药业抑制随着全球首款KRASG12C抑制剂AMG 510的贝达出现，BPI-421286能有效抑制携带KRASG12C突变肿瘤细胞的增殖，是一种新型强效、由于近40年来仍然没有有效的KRAS抑制剂被批准，尚无药物上市，

据悉，

希望BPI-421286的出现能重新开启头号致癌基因KRASG12C的市场新格局。基因泰克开发的GDC6036、是人类癌症中最常见的基因突变之一。

参考资料：

1.贝达药业微信公众号

然而，因此医学界普遍认为KRAS癌蛋白是“不可成药”靶点。

KRAS基因类属RAS家族，除了AMG 510外，