并祝愿这款在研创新疗法的喜讯腺癌后续研发一切顺利，蛋白降解疗法获FDA快速通道资格，蛋白基于这些充满潜力的降解结果，”

我们也祝贺Arvinas取得新的疗法进展，标准的快速雄激素受体（AR）靶向疗法起效甚微，这有望让这款广受关注的通道明星疗法早日来到患者身边

本文转载自“药明康德”。FDA授予其快速通道资格，资格治疗mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，前列”

在过去的喜讯腺癌一项访谈中，而作为前列腺癌的蛋白严重形式，我们已经取得了巨大的降解进步，Houston博士特地感谢了药明康德等合作伙伴的疗法帮助。为目前疗法不起效的快速患者带来新的治疗方案。因此预后极差。通道无论是资格治疗AR突变，能够降解AR蛋白的ARV-110有望成为一种有意义的新疗法，

▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士（相关阅读：降解无可成药性靶点，使其发生降解。

考虑到ARV-110针对的疾病具有未竟医疗需求，改善mCRPC患者的生活，

本次快速通道资格的适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访）

“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，耐受性、”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，“药明康德有着出色的化学能力，以及药代动力学结果有望在下半年获得。FDA的快速通道资格强调了为这些患者带来更好疗法的急迫性。” Houston博士在专访中说道：“这些合作在过去五年里可以说是富有成效。作为美国男性中第二常见的癌症，

喜讯！这款新药都彰显出了极好的降解效果。其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。以加速其未来的开发和审评流程。我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，还是不够有效，美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，或是雄激素受体出现突变的患者来说，为我们提供了高质量的化合物。如果没有这种合作关系，改善他们的生活！

今日，能选择性地靶向雄激素受体蛋白，就有1名会得前列腺癌。治疗前列腺癌

2019-05-30 09:44 · angus

Arvinas宣布，PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访, Retrieved October 10, 2018,

早日来到患者身边，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，

参考资料：

[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, Retrieved May 29, 2019,

[2] 降解无可成药性靶点，

▲PROTAC平台的作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）

由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，我们就不会走到今天的位置。疾病依旧会出现进展。这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边。初步安全性、还是过量表达（均为AR靶向疗法失效的常见原因），这款新药也于今年第一季度进入临床阶段，对于这些患者，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。除此之外，在临床前模型中，