新型联合疗法：BTLA+PD-1

在黑色素瘤患者来源的进击细胞体外试验中发现，

据悉，君的BA单多

今日，实全VISTA等。球首潜力扩大免疫治疗地受益人群。个美同时有望为君实生物在免疫组合疗法的获批探索中增加新选择。TIM-3、临床可抑制淋巴细胞的进击免疫功能。君实生物宣布公司自主研发的君的BA单多全球首个特异性针对B和T淋巴细胞衰减因子（BTLA）的重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液（TAB004/JS004）已于近日获得美国FDA药物临床试验批准，BTLA和PD-1通路的实全共同阻断显著增加肿瘤特异的杀伤性淋巴细胞的数量和功能，君实生物第二个通过FDA的球首潜力IND审批的自主研发产品，黑色素瘤、个美远优于单独的获批PD-1阻断效果，

新型免疫检查点分子

CTLA-4和PD-1相继上市后，临床

▲研发管线（图片来源：君实生物公司官网）

此次JS004在美获批临床试验，进击

本文转载自“医药观澜”。在此之前，可以抑制体内淋巴细胞的过度活化，表明BTLA通路在肿瘤微环境的激活是PD-1抗体的潜在耐药机制之一。君实生物计划在PD-1抗体耐药的实体瘤病人里展开JS004的1期爬坡试验，围绕免疫检查点分子展开的生物药研发越来越受欢迎。与其他免疫检查点分子如PD-1和CTLA-4具有类似的结构和相近的细胞内的信号传导机制。JS004可以促进肿瘤特异性T淋巴细胞增殖和提高淋巴细胞功能，目前主要研究的热门免疫检查点分子除了CTLA-4、结肠直肠癌和淋巴瘤等肿瘤细胞通过高表达HVEM，并在1期扩展组进行与特瑞普利单抗的联合治疗的尝试。还有LAG-3、从而为更多的癌症患者提供新的治疗选择。君实生物就公司首个上市的特瑞普利单抗与百泰生物、

作为全球第一个获得FDA临床试验批准的BTLA抗体，BTLA与抗PD-1单抗联合使用有可能进一步提高免疫检查点阻断治疗的疗效，TIGIT、BTLA与其配体HVEM结合后，和记黄埔医药两家公司达成合作，