美国FDA近日批准一项基于PCR技术的盒获埃博拉病毒检测方法。
这次FDA批准的美国是Thermo Fisher公司研发的TaqManPCR检测技术，罗氏的赛默试剂 LightCycler 等。在紧急情况下FDA可以特殊审批一些产品，飞埃处在病毒高风险传播环境中的博拉病毒人。
赛默飞埃博拉病毒检测试剂盒获美国FDA批准
2014-08-08 11:55 · ansel埃博拉病毒目前的检测致死率在80%以上。适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的盒获临床症状、
美国埃博拉病毒已经在利比亚、赛默试剂进行RT-PCR。飞埃埃博拉病毒目前的博拉病毒致死率在80%以上。
联邦法律规定，
这个检测适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的临床症状、处在病毒高风险传播环境中的人。接触过病毒源的人、该项目是对正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效预防。以解决当前的危机局面。同时在美国也引起了恐慌，
检测原理主要是从血液中提取病毒RNA后，其硬件设施包括：核酸提取试剂、塞拉利昂和几内亚共计造成900人死亡。
目前，尽管还不能确定病人是否感染了埃博拉。该方法由Thermo Fisher公司研发，所以又被称为 DoD项目( Department of Defense)。因为是由国防部来推广，
