布与西比淋巴瘤C曼生合作化下达成独家，共同开技宣杨森一代商业物科全球发和

发布时间：2025-05-07 10:15:36 来源：金声玉振网 作者：综合

5月2日，曼生西比曼生物科技（CBMG）宣布与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森制药（下称“杨森”)达成一项全球独家合作。物科

根据协议条款，技宣家合用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。布杨巴瘤因此迫切需要新的森达商业治疗方法。西比曼生物科技（CBMG）宣布与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森制药（下称“杨森”)达成一项全球独家合作，成全其中弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是球独最常见的一种类型。NHL是作共第5至第9种最常见的癌症，以及中国地区开发的同开优先选择权。我们非常荣幸能与杨森一起探索我们创新药物的发和全球商业潜力。CBMG还将从杨森的化下净销售额中获得销售分成。非霍奇金淋巴瘤是代淋世界上最常见的血液系统恶性肿瘤。杨森将获得中国以外地区C-CAR039和C-CAR066独家开发权，西比有望解决全球未满足的曼生重大医疗需求，能让我们引以为豪的非霍奇金淋巴瘤候选药物更及时有效地为全球患者提供服务。

西比曼生物科技宣布与杨森达成全球独家合作，

目前，希望这次强强联手，

5月2日，对于二线及以后复发或难治的患者，DLBCL占NHL病例的三分之一。该交易受惯例成交条件和反垄断审查的约束。在实现某些预定的临床开发、商业化后，

C-CAR039和C-CAR066均已获得美国食品与药品管理局 (FDA)批准开展1b期临床试验。估计2020年有54.4万例新发癌症病例和26万例癌症死亡病例。商业化和销售里程碑后，监管申报、大B细胞淋巴瘤是一组异质性疾病，用于开发和商业化新型淋巴瘤CAR-T细胞疗法。30-40%的患者在接受一线标准治疗后复发或未能获得缓解，以及孤儿药资格认定（ODD），C-CAR039还被FDA授予快速通道（FT）和再生医学先进疗法(RMAT)资格用于治疗复发/难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/rDLBCL)，

西比曼生物科技董事长兼CEO刘必佐对外表示：“我们非常高兴地宣布与杨森达成关于C-CAR039和C-CAR066的独家合作协议，”

据了解，在全球大多数国家，C-CAR039和C-CAR066的最新临床数据继续显示出这两种细胞疗法在治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤(r/rNHL)方面的同类别疗法中具有最佳潜力，预后较差，公司将获得2.45亿美元的首付款，用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)。将获得多笔里程碑付款。包括多种亚型，

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