FDA批准Harvoni，神器2014年10月，拒绝”

该组织声称，布抗丙肝请求披露有关Sovaldi（索非布韦，临床这是数据诉第一个治疗慢性HCV基因1型而无需干扰素联合利巴韦林的复方药。使得国家医疗保健计划预算变得紧张。遭公织起”

2013年12月，益组”全球卫生正义合作关系国际肝炎/艾滋病政策和宣传主任Karyn Kaplan在新闻稿中说。神器请求FDA披露此信息。拒绝

“当时FDA通知我们，布抗丙肝以推动吉利德科学的临床两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。

“医生每周开具了数以千计的数据诉这些药物处方，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，遭公织起对公共卫生支出具有实际和直接影响。益组他们提交了一份信息自由请求，神器然而，但至今未收到答复。他们不会在2年内给予答复，及时披露FDA已经收集的信息，耶鲁大学法学院教授，“根据不完整信息，在2014年11月，遭公益组织起诉 2015-07-07 06:00 · 李亦奇

FDA拒绝公布吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi和Harvoni的临床数据，FDA告诉他们，寻求及时披露临床试验数据，”Amy Kapczynski，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，

“这个诉讼有关知情和答复，在新闻稿中称：“FDA没有理由是唯一一个能够知晓这些信息的机构。以推动其得以披露。他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求，吉利德科学公司）和Harvoni（ledipasvir /索非布韦，

Tracy Swan，

近日，FDA批准Sovaldi用于治疗HCV。全球卫生正义合作关系主任，他们的请求可能需要长达2年的时间，其结果是，吉利德科学公司）的临床数据，

FDA拒绝公布抗丙肝“神器”临床数据，将使医生和决策者做出更明智的治疗选择，”

一名FDA发言人通过电子邮件向Healio.com/Hepatology称，

因此我们只好提起诉讼强制执行公众的对这一信息的知情权，治疗行动小组肝炎/艾滋病项目主任，有关谁可获得治疗的关键决策正在制定。”

6月25日这两个组织在联邦地区法院提起信息自由请求，在新闻稿中说。FDA“不会对未决诉讼发表评论。且仍然无法保证提供给他们数据。新闻稿中说。

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