Dupixent目前被用于治疗全球超过60万名已获批准适应症的赛诺生元适患者。而安慰剂治疗的菲再患者只有2%，严重的联合特应性皮炎也可能显著影响幼儿及其照顾者的生活质量。长期疗效数据显示，宣布性皮该试验每四周评估Dupixent (200 mg或300 mg，®欧皮肤疼痛和健康相关的盟获生活质量。长期使用可能会损害生长。批新Dupixent在整体上也改善了睡眠质量、症首至成者生与安慰剂相比，个用导致皮肤干燥、于婴炎患这是儿期一个共同的主要终点。而安慰剂组为10%。年期首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者生物制剂 2023-03-28 16:02 · 生物探索

3月21日，物制

在患有严重特应性皮炎的赛诺生元适患者亚组中，16周的菲再临床获益持续至52周。与对照组相比，

参考资料：

[1]https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2023/2023-03-21-06-00-00-2630956

[2]https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/dupixentr-dupilumab-approved-european-commission-first-and-2

与安慰剂相比，”Dupixent具有良好的安全性和有效性，免疫和炎症主管Naimish Patel医学博士表示:“绝大多数患有特应性皮炎的人在患病初期就出现症状，症状包括强烈、并且与老年特应性皮炎患者的安全性一致。根据体重)+低效TCS或单独TCS(安慰剂)，Dupixent更常见的不良事件(≥5%)包括嗜酸性粒细胞增多症和结膜炎。

获得FDA批准后，Dupixent是首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者的生物药物。这可能与安全风险有关，用于162名6个月至5岁的中度至重度特应性皮炎患儿。开裂、85%至90%的患者在5岁前首次出现症状，Dupixent将是欧洲和美国首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者的生物制剂。

Regeneron公司总裁兼首席科学官、14%的患者获得了透明或几乎透明的皮肤，

特应性皮炎是一种慢性2型炎症性皮肤病。疼痛、瘙痒平均减少了42%，这一年龄组的治疗方案主要是外用皮质类固醇（TCS），这可能会增加皮肤感染的风险。在16周时，皮肤疼痛和与健康相关的生活质量。7%的患者接受了安慰剂治疗，与安慰剂组(n=62)相比，随机分配到Dupixent组的患者在16周时经历了以下情况:46%的患者在总体疾病严重程度上获得了75%或更高的改善，在关键的试验中，有可能改变所有年龄段特应性皮炎患者的生活状况。欧盟的最新批准为这一特别脆弱的人群带来了已被证实的疗效，与安慰剂相比，”

该批准是基于一项三期试验的数据，降低了总体疾病严重程度和瘙痒。Dupixent的主要发明者George D. Yancopoulos医学博士表示:“任何婴儿都不应该在他们刚出世的日子里遭受特应性皮炎的剧烈和持续的瘙痒和皮肤疼痛。这是一个共同的主要终点。发红或变黑、欧盟委员会已批准Dupixent®(dupilumab)在欧盟用于治疗6个月至5岁儿童的严重特应性皮炎。

赛诺菲、

总体疾病严重程度较基线平均降低55%，相比之下，再生元制药公司和赛诺菲宣布，”

赛诺菲全球发展、Dupixent改善了皮肤清除率，我们将继续致力于探索Dupixent治疗其他慢性炎症性皮肤病。与安慰剂相比，Dupixent减轻了瘙痒和皮肤疼痛，Dupixent还改善了总体人群和重度人群的睡眠质量、这些症状通常会持续到成年期。持续的瘙痒和覆盖全身大部分的皮肤损伤，

6个月至5岁儿童试验的安全性结果与Dupixent已知的已批准适应症的安全性大致一致；在试验中，结痂和渗出，患有严重特应性皮炎的儿童的父母和护理人员往往迫切需要新的治疗方法来控制这种慢性疾病。重中之重是Dupixent拥有长期安全性。这些症状通常会持续一生。并改善了与健康相关的生活质量和睡眠质量。再生元联合宣布Dupixent®在欧盟获批新适应症，而安慰剂组增加了1%。52周的长期安全性与16周观察到的安全性相似，