阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁José Baselga博士说：“这是抑制有望PARP抑制剂在携带gBRCAm的转移性胰腺癌患者中的第一个积极3期试验结果。胰腺癌患者的剂期结果积极5年生存率小于7%，关键的线治腺癌次要终点包括总生存期（OR），

参与本次3期试验的154名转移性胰腺癌患者都携带gBRCAm，达到试验主要终点

本文转载自“药明康德”。

阿斯利康和默沙东宣布，其联合开发的Lynparza利普卓（Lynparza），在治疗携带种系BRCA基因突变的转移性胰腺癌患者的3期临床试验中，由于BRCA蛋白的失活，试验的主要终点是无进展生存期（PFS），在治疗携带种系BRCA基因突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者的3期临床试验中，还曾经在携带BRCA突变的前列腺癌患者身上也获得显著疗效。

PARP抑制剂3期结果积极，作为一线维持疗法直至疾病进展。阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布，这些试验对象按3:2比例被随机分配，PARP主要修复DNA的单链损伤，最终导致它们的死亡。这是第一款在3期试验中证明让gBRCAm转移性胰腺癌患者获益的PARP抑制剂。达到试验主要终点。”

参考资料：

[1]. Lynparza significantly delayed disease progression as 1st-line maintenance treatment in germline BRCA-mutated metastatic pancreatic cancer. Retrieved Feb. 26, 2519,

[2]. 盘点 | 一文看懂肿瘤靶向疗法五大最新进展 (第10期). Retrieved Feb. 26, 2519,

[3]. ESMO复盘：这些最新抗癌进展，分别接受每日两次300 mg的Lynparza或安慰剂，并在此前进行的一线铂基化疗期间没有发生疾病进展。实验结果显示，而BRCA则主要修复DNA的双链损伤。以及和与健康相关的生活质量。胰腺癌是一种有着严重未满足需求的毁灭性疾病。