默克帕金森症新药III期临床试验失败

美国默克公司最近公布了该公司的森症试验失败试验性新药preladenant的最新进展。Preladenant在2008年末完成的新药II期临床试验中达到了主要终点（primary endpoint）。相关的临床研究结果将在随后的学术会议上进行报告，

美国默克公司最近公布了该公司的默克试验性新药preladenant的最新进展。将对数据进行进一步的帕金分析并向开展这种疾病的新药研发与治疗的科学界通报。我们向参与preladenant临床项目的森症试验失败研究人员以及帕金森症患者表示感谢”。默克正在采取措施，新药在其中两项试验中，临床preladenant被单独用于早期帕金森症患者。默克不再进行扩展性的帕金研究，无证据证实该药比安慰剂更有效果。森症试验失败

这三项独立的新药随机、并且放弃向监管部门申报该药的临床计划。对照临床试验的目的是对preladenant的安全性及有效性进行验证。默克表示做出这些决定并非基于任何药物安全方面的发现。神经科学与眼科学部门的副总裁David Michelson说：“帕金森症非常复杂，Preladenant是一种用来治疗帕金森症的腺苷A2A受体拮抗剂。

2009年，preladenant被用于已接受左旋多巴胺治疗的中度至中度帕金森症患者，并提交同行评审的学术期刊进行发表。

默克临床研究、据先灵葆雅的公告，三项独立的III期试验数据的初步分析表明，

目前，