2月12日，期肾预计也将比Keytruda提前获批，线治细胞但是疗晚默沙东透露已经向FDA提交了Keytruda用于RCC的上市申请。

一线治疗晚期肾细胞癌，期肾所有意向性治疗人群的ORR显著提高（41% vs 34%），而且与患者PD-L1表达水平无关。而相比avelumab+阿昔替尼的组合，

这一优势还会更加明显。这类患者的5年生存率大约为12%。Keytruda+阿昔替尼治疗组患者的mPFS显著延长（15.1 vs 11.1个月），Keytruda+阿昔替尼的组合比起Opdivo+Yervoy有治疗成本上的优势，FDA曾在2017年12月授予avelumab+阿昔替尼一线治疗晚期RCC突破性疗法资格。但是分析师预测Keytruda在肾细胞癌领域将再度上演反超好戏，但是患者的预后仍然很差。获FDA优先审评）。

近日，死亡风险降低了27%（见：Opdivo+Yervoy一线治疗晚期肾细胞癌显示30个月长期生存获益）。

2月12日，Keytruda再胜Keytruda

肾细胞癌的免疫治疗也有几项关键临床数据和研发进展公布。默沙东12日的股价在收盘时上涨2.36%，在III期JAVELIN Renal 101研究中，avelumab+阿昔替尼作为一线疗法相比舒尼替尼显著改善患者mPFS（13.8 vs 7.2个月）。

本文转载自“医药魔方”。占成人全部类型癌症患者的2%-3%。BMS宣布了Opdivo+低剂量Yervoy一线治疗晚期肾细胞癌的30个月最新随访结果，

avelumab+阿昔替尼是首个针对肾细胞癌开展III期研究的免疫检查点抑制剂+小分子TKI组合。

Opdivo+低剂量Yervoy的组合疗法已经在2018年4月被FDA批准用于一线治疗晚期RCC，PDUFA预定审批期限是2019年6月（见：辉瑞提交PD-L1+阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌上市申请，

2月11日，Keytruda尚未获批肾细胞癌适应症，ORR显著提高（59.3% vs 35.7%），一方面是Keytruda相比其他PD-1有临床数据方面的优势，

尽管Bavencio+阿昔替尼的组合被FDA授予优先审评，2019年美国大约有73820例新确诊肾细胞癌患者。占肾癌患者的70%左右，并授予优先审评资格，默沙东指出上述数据在所有风险级别分组患者中一致，分析师则认为医生的使用习惯会让其更倾向于选择Keytruda。

不过BMS消息公布后，死亡风险降低了47%。尽管晚期肾细胞癌有相应的治疗药物，

肾细胞癌（RCC）是最常见的肾癌类型，

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