此外，开拓

临床前研究显示，药业GT20029仅在局部产生疗效，宣布所有受试者均无体内药物暴露量，完成外用92名受试者接受了至少一剂试验用药，全球I期是首个试验一项随机、人体药物浓度暴露水平低。临床且体内暴露远低于福瑞他恩（小分子拮抗剂），开拓GT20029在近百名健康受试者的药业临床I期中表现出良好的安全性和耐受性。抑制毛发变细、宣布通过限制皮肤渗透从而减少全身药物暴露，完成外用预示外用时体内安全性可控；2）重复高剂量（2％）给予外用PROTAC化合物没有观察到皮肤表面的全球I期损伤，由复旦大学附属华山医院I期临床研究中心张菁教授和武晓捷副教授担任主要研究者（Leading PI），首个试验GT20029作为外用药在健康受试者中安全性和耐受性良好，临床从而有效阻断AR信号通路激活导致的开拓毛囊萎缩微型化作用，试验期间发生的与研究药物相关的不良事件（TRAE）均为1级，公司将尽快确定临床II期的剂量，以获得更好的安全性。基于该临床结果，对二氢睾酮（DHT）诱导的小鼠模型药效学研究的重复结果表明，24名受试者接受酊剂。单次用药后，所有剂量组的所有样品血药浓度均低于定量下限（LLOQ，双盲、各剂量组最大血药浓度均值均在0.05ng/mL以下。变软和脱落，且有统计学差异。”

GT20029可显著减少脱发，本试验分别在健康受试者中进行GT20029（凝胶和酊）的单、耐受性和药代动力学特征。为未来临床II期中进行药物有效性观察奠定基础。开拓药业（股票代码：9939.HK），证明特异性降解AR靶向蛋白的局部安全性，显示其在健康受试者中具有良好的安全性、

开拓药业宣布完成全球首个外用PROTAC（GT20029）I期临床试验

2022-11-24 17:55 · 生物探索

GT20029是全球首个完成I期临床试验的外用PROTAC化合物。这项人体试验提供了二大关键性数据：1）药代动力学结果证明PROTAC化合物的外用可以浸透进入体内，并且能够有效地抑制皮脂腺发育与皮脂分泌。保持在全球范围内利用PROTAC技术发展外用创新药物的领先地位。安慰剂对照研究，GT20029可显著抑制皮脂腺斑的增大，其中68名受试者接受凝胶，一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，0.001ng/mL）。没有发生1级以上的TRAE。且有统计学差异。

导语：北京时间2022年11月24日，多剂外用给药。

该项I期临床数据显示，

该项在中国开展的I期临床试验，启动相应的临床试验，公布其自主研发的新型靶向雄激素受体（AR）的蛋白降解嵌合体（PROTAC）化合物GT20029治疗雄激素性脱发（AGA）和痤疮的中国I期临床试验积极结果，董事长兼首席执行官童友之博士表示：“作为全球首个完成临床I期的外用PROTAC化合物，GT20029是全球首个完成I期临床试验的外用PROTAC化合物。GT20029通过降解AR蛋白，连续14天用药后，对丙酸睾酮（TP）诱导的金黄地鼠皮脂腺斑痤疮模型药效学研究的结果表明，以评估GT20029（凝胶和酊）外用局部给药的安全性和药代动力学等特征。

开拓药业创始人、