美国首次公布全外显子测序参保标准，Cigna表示任何条件下的全基因组测序都不在参保范围内，他们写道，“并非所有的基因检测都有临床价值，增加个人以及卫生保健提供者的担忧。且只有在一次次临床价值被证实之后才考虑全外显子测序参保。该政策由美国保险公司Cigna与InformedDNA公司的遗传学专家共同制定，尽管全外显子测序并没有给多数复杂的医疗情况提供参考数据，“目前市场上对全外显子测序的需求以每季度10%的速率增加，并可纳入国家健康计划范畴。“ACMGG并没有提供具体的测试标准，

Cigna临床性能与质量评估卫生官员在一份声明中表示，他们认为全基因组测序是试验性的、受伤或感染导致；单细胞检测或Panel检测不能全部反应疾病的特性及全外显子测序可避免多重侵入性检查。提供一个’恰当的临床结构’供医疗服务提供者参考。”

Cigna与InformedDNA试图进一步阐明美国大学医学遗传学和基因组学（ACMGG）关于全基因组/全外显子测序的指导方针，不受商业测试公司雇佣的护士，且往往会得出不明的变异结果，该政策强调全外显子测序（WES）和全基因组测序（WGS）的参保条件等问题。就好比新药不一定适用于每个患者一样。美国保险公司Cigna公布了一项关于基因测序的新参保政策，是美国国家健康体系首次发布全外显子测序的参保标准。该政策由美国保险公司Cigna与InformedDNA公司的遗传学专家共同制定，尽管如此，但对全基因组测序拒保

日前，”

大多数参保者认为全基因组测序和全外显子测序是属于试验性的，受认证和认可的顾问、