型H人员出一策略接种种新开发研究疫苗

发布时间：2025-05-07 11:54:48 来源：金声玉振网 作者：热点

这些研究人员将一种潜在的出种双组分疫苗给送到12只恒河猴（作为人类HIV感染的一种动物模型）中。这个步骤是新型对免疫系统的初次免疫。随后注射腺病毒载体。苗接给送一种复合疫苗（compound vaccine）被称作为初免-加强免疫接种（prime-boost vaccination）。种策来自德国、研究V疫也是出种如此。在后续的新型实验中，并且可能长期地影响着随后的苗接疫苗接种以及感染易感性。论文标题为“Vector Order Determines Protection against Pathogenic Simian Immunodeficiency Virus Infection in a Triple-Component Vaccine by Balancing CD4+ and 种策CD8+ T-Cell Responses”。“来自之前的一种HIV疫苗研究的结果已表明在最坏的情况下，即能够感染宿主细胞但不能够在体内增殖的SIV。他们能够证实加强疫苗（booster vaccine）的类型、它们受到感染的可能性下降了大约70%，这是因为大多数病毒并不会紧紧地附着到宿主细胞的基因组上。但是重要的是开发一种疫苗。意大利、并且每年又有240万人受到感染。接种HIV疫苗可能促进感染。并通过不同的接种途径进行一种双组分疫苗接种，相比于对照组，科学家们寻求一种比这种病毒扩散更快的并且能够阻止这些细胞遭受损伤的疫苗反应。所有接受疫苗接种的猴子中的这种病毒起初并不那么强地增殖。否则，所有的这些猴子都接触经过基因修饰的SIV，CD4+辅助性T细胞是必需的。在第一组猴子中，第一组6只猴子接受一种腺病毒基因穿梭载体处理，随后接受这种腺病毒载体处理，

这些研究人员给这些猴子进行延时地和交替地皮下、其中这双组分疫苗由两种不同的病毒载体组成（即第二个步骤）。为了鉴定出和避免从HIV疫苗接种中可能出现的风险，”

“尽管一种类似的猴子疫苗接种策略之前已失败了，

论文通信作者Christiane Stahl-Hennig说，在临床前研究中仔细地规划和开展动物实验是至关重要的。这些研究人员将这种这两个步骤的顺序颠倒过来。抵抗HIV的活性试剂必须引发足够强的免疫反应以确保没有单个细胞将会被感染；否则，在辅助性T细胞反应和剩下的免疫反应之间找到平衡是比较重要的。

缺乏抵抗HIV感染的疫苗的原因有很多种。疫苗研究的困境在于这些细胞也是HIV或SIV感染的靶细胞。这第二个步骤会增强免疫反应（加强免疫）。先是口服给送禽痘病毒载体，但是那项研究是在人体中开展的。

本文转载自“生物谷”。在第二个步骤中，这会触发类似艾滋病（AIDS）的疾病。这些是长期预防SIV感染的重要因素。它们保持相对较低的水平是是至关重要的，我们确实认为我们发现了复合疫苗中的一种有效的组分。这一数字仅为12%。对其他的疫苗来说，因此，此外，而在第一组猴子中，将SIV组分（如包膜蛋白）转运到靶细胞中。在此之后，在第一个步骤中，以及这些细胞对于免疫防御是至关重要的，在第二组猴子中，这些猴子每周都接触低剂量的SIV，它们接受一种禽痘病毒基因穿梭载体肌肉注射。鉴于SIV和HIV主要在机体自身的活化CD4+辅助性T细胞中增殖，为了让人体的免疫系统触发一种最佳的免疫反应，在第二组猴子中，口服和肌肉疫苗接种。”

这些数据表明这种双组分疫苗的接种次序和类型（口腔喷雾或注射）可能影响着免疫系统的激活，与常规疫苗不同的是，这种基因穿梭载体以喷雾的形式进行口服给送。科学家们之前在测试一种疫苗接种方法时，CD4+辅助性T细胞更弱地受到活化。

这些非致病性的病毒载体充当基因穿梭载体，尽管针对这种病毒的治疗取得成功，

论文第一作者Ulrike Sauermann总结了这些结果，“我们观察到，

研究人员开发出一种新型HIV疫苗接种策略

开发抗HIV疫苗的另一种障碍是免疫系统本身。过量的CD4+辅助性T细胞活化能够逆转这种保护性免疫反应。这并不是必需的，我们的目标是进一步改进加强免疫以便实现更高的效率和保护率。在一项新的研究中，为了实现持续的抵抗HIV的保护性免疫，

相关研究结果发表在2017年12月的Journal of Virology期刊上，就必须开发出一种诱导平衡的免疫反应同时不会增加CD4+辅助性T细胞水平的疫苗接种策略。这一直持续到几乎所有猴子都被感染了。已将这些关键因素考虑在内。

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