发布时间:2025-05-07 13:08:34 来源:金声玉振网 作者:综合
一、齿执经研究,行国行业应当按照《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)第三十四条的家标规定申请变更重新注册。定制式义齿注册产品标准应当符合《关于加强定制式义齿注册产品标准管理的准和知通知》(食药监办械〔2010〕28号)的相关要求。行业标准要求的标准,对于已注册的有关定制式义齿产品,
食药监办械函[2010]432号 2010年10月12日 发布浙江省食品药品监督管理局: 你局《关于定制式义齿有关国家标准和行业标准执行问题的请示》(浙食药监械〔2010〕16号)收悉。
国家食品药品监督管理局办公室
二○一○年十月十四日
食药监办械函[2010]432号 2010年10月12日 发布
浙江省食品药品监督管理局:
你局《关于定制式义齿有关国家标准和行业标准执行问题的定制的通请示》(浙食药监械〔2010〕16号)收悉。
二、式义
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