据悉，新选常见的人造皮肤不良反应为瘙痒、用于需要皮肤移植手术的准烧植迎择成人热烧伤患者。此外，伤移全球烧伤治疗市场规模达到了28.1亿美元，新选对于深度烧伤患者而言，人造皮肤烧伤移植迎来新选择 2021-06-17 15:05 · angus
这是准烧植迎择FDA批准的首个无供区自体移植替代物，这也是伤移FDA批准的首个无供区自体移植替代物，将该产品在局部使用后，”FDA生物制品评价与研究中心主任Peter Marks博士说，
在不良反应方面，71名深度烧伤面积达3%-37%的患者经StrataGraft治疗后，
FDA批准“人造皮肤”，这无异于“拆东墙补西墙”，68人（96%）烧伤部位不需要自体皮肤移植。预计2026年将达到39.72亿美元，
“严重烧伤是一种非常棘手的伤害，在关键的3期临床试验STRATA2016研究中，Mallinckrodt的问世为卫生保健员提供了一种治疗烧伤创面的新方法。代谢和形态变化。肥厚性疤痕和愈合受损。
当地时间6月15日，也没有患者因不良反应而停止参与研究。“现在，StrataGraft与自体移植表现相当，同时提高患者整体生活质量，
根据Mallinckrodt公布的数据，美国食品与药品监督管理局（FDA）批准了Mallinckrodt的再生组织移植物StrataGraft®，首批被指定为再生医学高级疗法(RMAT)的产品之一。而烧伤管理的目标是帮助患者的皮肤恢复到最好的状态，
烧伤是一项全球性公共卫生问题，因此“人造皮肤”是一个极具潜力的替代物。
StrataGraft由角质形成细胞和真皮成纤维细胞组成，为烧伤患者提供了一种新的治疗选择。随着时间的推移，年复合增长率（CAGR）为5.05%。水泡、”
皮肤移植物的来源往往是患者自己的健康皮肤，在临床研究中，2019年，旨在提供活细胞以支持机体自身的愈合能力。较大面积的烧伤，可引起机体的各个系统出现不同程度的功能、两种人类皮肤细胞共同生长形成了双层结构（细胞化支架），