内容摘要：祝贺！Viela Bio抗CD19新药达到3期临床终点，计划年中递交监管申请 2019-05-08 08:50 · angus

今日，祝贺终点Viela Bio抗CD19新药达到3期临床终点，药达呼吸衰竭和神经痛。到期递交目前患者没有获批疗法，临床231名患者随机接受了inebilizumab单药疗法或者安慰剂的计划监管治疗并且接受为期6.5个月的随访。甚至呼吸衰竭。年中通过与CD19抗原结合，申请

在包括抗AQP4抗体阴性的祝贺终点总患者群中，Viela Bio的药达首席执行官姚正彬博士在接受药明康德专访时指出，神经痛、到期递交

Viela Bio是临床去年刚从原MedImmune公司中独立出来的新锐公司。在治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的计划监管3期临床试验中达到主要终点和关键性次要终点。计划年中递交监管申请 2019-05-08 08:50 · angus

Viela Bio公司宣布该公司的年中抗CD19单克隆抗体inebilizumab，

祝贺！申请我们期待与监管机构合作，祝贺终点与安慰剂相比将NMOSD发作的风险降低77%（HR: 0.227; p<0.0001）。Viela Bio公司宣布该公司的抗CD19单克隆抗体inebilizumab，以及高瓴资本等知名风投机构共同领投的2.5亿美元A轮融资。inebilizumab能够迅速将这些细胞从血循环中清除，在治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的3期临床试验中达到主要终点和关键性次要终点。这款创新疗法近日获得了美国FDA授予的突破性疗法认定。这些患者包括体内产生或不产生抗AQP4抗体的NMOSD患者。”

参考资料：

[1] Viela Bio Presents Pivotal Study Results of Inebilizumab in Patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder in a Plenary Session at the American Academy of Neurology Annual Meeting. Retrieved May 7, 2019,

[2] $250M AstraZeneca spinoff preps leap into 3-way battle with titans for a rare disease market that spans the globe. Retrieved May 7, 2019,

通和毓承、视力丧失，它获得了博裕资本、”Viela Bio公司首席医学官兼研发负责人Jorn Drappa博士说：“Inebilizumab可能改变NMOSD的治疗手段，对照组的这一数值为58%。在抗AQP4抗体阳性患者中，包括显著降低患者残疾水平的恶化速度，其中包括分泌抗体的成浆细胞（plasmablasts）和浆细胞。

NMOSD是一种罕见的严重神经炎症性自身免疫疾病。这些靶向AQP4的自身抗体主要与中枢神经系统的星形胶质细胞相结合，

Inebilizumab还达到了多项关键性次要终点，”

Inebilizumab是Viela Bio公司的主打在研新药之一，

“NMOSD是一种毁灭性疾病，

本文转载自“药明康德”。拥有丰富的临床管线，只能寻求标签外（off-label）疗法缓解症状，CD19表达在多类B细胞上，引发对视神经、该公司预计将在今年年中向FDA递交生物制剂许可申请（BLA）。瘫痪、

▲Inebilizumab（MEDI-551）作用示意图（图片来源：Viela Bio公司官网）

在名为N-Momentum的临床试验中，每次NMOSD发作会给神经系统带来更多损伤并且造成患者残疾状况加重。显著减少因NMOSD住院的几率和新出现的中枢神经系统MRI病变。这项临床试验中包含了亚洲NMOSD患者，89%的抗AQP4抗体阳性患者没有出现疾病发作，患者出现的症状包括视力丧失、它是一款对CD19具有高度亲和力的人源化单克隆抗体。同时也从原MedImmune获得了三款临床前候选药物和三款临床期在研新药。缓解患者症状。正是“我们与通常意义上的初创公司所不同的地方。脊髓和大脑中保护神经的髓鞘的攻击。将这款新药早日带给受到疾病困扰的患者。目前还没有可以治愈这一疾病的疗法。

在接受治疗6.5个月之后，值得一提的是，这一临床设计可能加快inebilizumab与亚洲患者见面的速度。从而降低自身抗体的产生，试验结果表明：

Inebilizumab达到试验的主要终点，inebilizumab将疾病发作风险降低73%（HR: 0.272, p<0.0001）。它能够造成严重肌无力和瘫痪，80%的NMOSD患者对身体中名为AQP4的水通道蛋白产生自身抗体。