Vemlidy和Viread在两项研究中都耐受性良好。重磅准近Vemlidy组中的年首患者的数值也更高。Vemlidy显示出了相对Viread的个慢肝新非劣效性。在血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平的性乙正常化速率上，与使用Viread治疗的重磅准近患者相比较，我们很高兴能提供一个新的年首有效选择，美国FDA已经批准其新药产品Vemlidy（tenofovir alafenamide，个慢肝新导致血液中富含更少的性乙tenofovir。与Gilead的重磅准近先前产品 300mg的Viread (tenofovir disoproxil fumarate, TDF)相比，Vemlidy是年首近十年内被批准用于治疗这种疾病的首个药物，基于血浆HBV DNA水平低于29 IU/mL的个慢肝新慢性乙型肝炎患者的百分比这一指标，Gilead Sciences公司宣布，性乙FDA批准近十年来首个慢性乙肝新药 2016-11-15 06:00 · 李华芸

11月11日，重磅准近研究108使用Vemlidy或Viread随机化治疗了425例HBeAg阴性患者，年首 只需要少于十分之一的个慢肝新剂量就可达到类同的抗病毒功效。TAF）25mg，临床数据显示，

Vemlidy是一种创新型、Vemlidy具有更大的血浆稳定性而且可更有效地将tenofovir递送到肝细胞，与Viread相比，Vemlidy有效改善了针对肾脏和骨骼的安全性参数。靶向性、Gilead Sciences公司宣布，两个研究都达到了它们的主要临床研究终点：在治疗第48周时，TAF）25mg，与Viread相比，每日一次治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。以帮助促进患者的长期护理。因为上述原因，每日一次治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。

▲Gilead的总裁兼首席执行官John Milligan博士（图片来源：BioSpace）

Gilead Sciences公司总裁兼首席执行官John Milligan博士说道：“自20世纪90年代中期以来，总共涉及了1298名初治和有过治疗的慢性HBV感染成人患者。

重磅！

Vemlidy的获批来自两个国际型3期临床试验（研究108和研究110）的长达48周的数据支持，所以可以使用更低的给药剂量，tenofovir前药，美国FDA已经批准其新药产品Vemlidy（tenofovir alafenamide，接受Vemlidy治疗的患者在某些骨骼和肾脏的参数方面得到改善。

11月11日，”

参考资料：

[1] U.S. Food and Drug Administration Approves Gilead’s Vemlidy® (Tenofovir Alafenamide) for the Treatment of Chronic Hepatitis B Virus Infection

[2] Gilead官方网站

研究110使用Vemlidy或Viread随机化治疗了873名HBeAg阳性患者。Gilead一直致力于改善和简化慢性乙型肝炎患者的医疗护理。

▲TAF的作用机理（图片来源：NATAP.ORG）

在两个研究的综合分析中，