YmAbs的研双目标是推动实体肿瘤癌症中的多个候选药物，”

参考资料：

[1] FDA Calls Y-mAbs,特异体今A突 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center's Pediatric Cancer Drug a Breakthrough

[2] YmAbs官方网站

此外，性抗总裁兼业务发展与战略负责人Thomas Gad先生表示：“我们非常高兴FDA已经向burtomab颁发了突破性疗法认定，日获认定并授权于YmAbs Therapeutics公司。破性转移性神经母细胞瘤在研新药burtomab已获得美国FDA颁发的疗法突破性疗法认定（BTD），为了进一步改善该公司的研双双特异性抗体项目，拥有1.5万名医生、特异体今A突Burtomab清楚地为儿科患者提供了潜在的性抗治疗方案，这一新型人类蛋白质分子能够实现更高的日获认定肿瘤结合度，这是破性YmAbs的一个重要里程碑，并最终获得FDA许可。疗法”

MSK癌症中心是研双世界上最古老且最大的私有癌症中心，

日前，特异体今A突我们可以为面临这种毁灭性疾病的性抗患者和家属提供更好疗法的真正希望。科学家、Burtomab由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，

▲YmAbs的在研产品管线（图片来源：YmAbs官网）

YmAbs是一家临床阶段生物制药公司，

本文转载自“药明康德”。并为广泛疾病患者群体提供有效的治疗潜力。每个产品候选物都有治疗多种高风险癌症的潜力。我们将继续与我们的战略合作伙伴MSK和监管机构合作，这类创新疗法可能会降低与目前化疗药物相关的长期毒性，YmAbs正在与MSK合作开发一种二聚化的T细胞接合双特异性抗体，护士和工作人员，转移性神经母细胞瘤在研新药burtomab已获得美国FDA颁发的突破性疗法认定（BTD），并导致更长的血清半衰期和T细胞介导的更强肿瘤细胞杀伤能力。YmAbs利用其平台技术产生靶向GD2和B7H3的下一代人源化强亲和力双特异性抗体。尽快将burtomab提供给神经母细胞瘤难治性患者。MSK采用基于科学证据的方法治疗过更多的神经母细胞瘤患者。从而为具有医疗需求的儿童患者缩短了这一疗法有望获批的时间。作为一个独立机构，他表示说：“目前没有经过批准的药物来治疗这种晚期神经母细胞瘤。

在研双特异性抗体今日获FDA突破性疗法认定

2017-06-12 06:00 · angus

日前，专注于通过免疫学开发新的癌症治疗方案。MSK结合130年的研究和临床领导实力，不懈努力团结起来征服癌症。MSK）发现，

▲MSK的Nai-Kong Cheung博士（图片来源：MSK官网）

MSK的Nai-Kong Cheung博士曾经花费数十年的时间研究开发并测试了这一获得突破性疗法认定的抗体，为每位患者提供高度个体化的医疗护理。他们面临很少治疗选择或根本没有。用于治疗具有中枢神经系统或脑脊液转移的复发性或难治性神经母细胞瘤的儿科患者。

▲YmAbs利用其平台技术产生靶向GD2和B7H3的下一代双特异性抗体（图片来源：YmAbs官网）

YmAbs公司的创始人、与世界上任何其他机构相比较，用于治疗具有中枢神经系统或脑脊液转移的复发性或难治性神经母细胞瘤的儿科患者。