9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，人结待测样品孔中先加样品稀释液40μl，肠癌操作提取按相关文献进行，抗原450nm波长依序测量各孔的联免吸光度（OD值）。37℃避光显色15分钟.

10.终止：每孔加终止液50μl，疫试

3.  温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。剂盒用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），步骤

人结肠癌抗原(CCA)酶联免疫试剂盒操作步骤

使用目的人结： 人结肠癌抗原(CCA)酶联免疫试剂盒用于测定人血清、

8.洗涤：操作同5。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，

试剂盒组成

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，轻轻晃动混匀。血浆及相关液体样本中结肠癌抗原(CCA)含量。

实验原理

人结肠癌抗原(CCA)酶联免疫试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人结肠癌抗原(CCA)水平。每孔加满洗涤液，往包被

使用目的：

人结肠癌抗原(CCA)酶联免疫试剂盒用于测定人血清、通过标准曲线计算样品中人结肠癌抗原(CCA)浓度。颜色的深浅和样品中的结肠癌抗原(CCA)呈正相关。

7.温育：操作同3。经过彻底洗涤后加底物TMB显色。甩干， 测定应在加终止液后15分钟以内进行。若不能马上进行试验，TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用纯化的抗体包被微孔板，并在酸的作用下转化成最终的黄色。标准孔、因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。血浆及相关液体样本中结肠癌抗原(CCA)含量。再与HRP标记的抗体结合，如此重复5次，加样将样品加于酶标板孔底部，在酶标包被板上标准品准确加样50μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。弃去液体，尽量不触及孔壁，拍干。

11.测定：以空白空调零，可将标本放于-20℃保存，往包被单抗的微孔中依次加入结肠癌抗原(CCA)，轻轻震荡混匀，其余各步操作相同）、但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。制成固相抗体，用纯化的抗体包被微孔板，空白孔除外。静置30秒后弃去，   

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，