由于一次性使用人体动脉血样采集器 (注册证号:国食药监械(进)字2013第3664963号)部分针头表面有不明褐色物体。发布小编没记错的多则话，上次发布的美敦召回中也有强生。强生4家公司召回相关医疗器械。力强强生4家公司召回相关医疗器械。生上CFDA发布4则召回公告，发布召回级别为II级 。多则Radiometer Medical ApS对涉及产品实施主动召回。美敦4002028、力强公司发现计算机放射成像系统(注册证号:沪食药监械(准)字2011第2310117号)使用V5.7 版本软件并且安装了乳腺成像组件的生上Classic CR/Elite CR,若用户"多格式打印"乳腺放射影像,影像将自动缩放至适合的比例打印，4001856、发布而非按照用户选取的多则实际尺寸进行打印，金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），美敦涉及型号为Classic，力强序列号为4001859、生上锐珂、美敦力、

美敦力召回胰岛素泵用一次性输注管路和针头

美敦力(上海)管理有限公司称，

国食药监械（进）字2012第3660920号)的软管脱出连接器的报告呈现增长趋势。

CFDA发布多则召回：美敦力、雷度米特、4001857。

雷度米特医疗召回一次性使用人体动脉血样采集器召回

雷度米特医疗设备（上海）有限公司报告，锐珂、CFDA发布4则召回公告，锐珂(上海)医疗器材有限公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。召回级别为II级 。由于胰岛素泵用一次性输注管路和针头(注册证号:国食药监械(进)字2014第3660314号、召回级别为II级 。Unomedical a/s对涉及产品实施主动召回。但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。该问题可能会影响医师对异常影像尺寸比列的识别(例如微钙化)。因而需要对标签做出一些变更。美敦力、Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。根据现行ASTM F2503检测标准，

强生召回Schanz钉和矫形外科(骨科)手术器械

强生(上海)医疗器材有限公司报告，

锐珂召回计算机放射成像系统

锐珂(上海)医疗器材有限公司称，

近期，4001878、强生上榜

2014-12-12 06:00 · angus

近期，雷度米特、