34名健康的临床令人成年人参与了该试验，我们正在积极寻求合作伙伴以进一步在全球范围内对Lorediplon进行临床开发和商业化。试验在临床前及临床研究中，结果Lorediplon在睡眠和睡眠质量方面显示出最佳疗效。满意该药是安眠一种治疗失眠的药物，与市场上失眠药的临床令人头把交椅唑吡坦相比，该药能平衡GABAA受体。试验耐受性以及次日无残留效应（残留效应与其他此类治疗有关）方面，结果

Lorediplon已圆满完成Ⅰ期临床试验，满意并且还有几个正在申请的安眠专利。

关于Lorediplon

Lorediplon是临床令人一种新型长效非BZD类安眠药，在试验中他们参加了一个高级阶段失眠模型；在睡前，试验Lorediplon的结果剂量相关临床益处（以睡眠参数来衡量）与唑吡坦类似或超过唑吡坦。Lorediplon良好的满意风险/获益特性使其可以进一步进行治疗失眠的开发。该药可供Ferrer进一步开发并进行全球商业化。”

Lorediplon良好的临床及临床前特性支持对其进一步开发；在改善睡眠时间及睡眠质量、然后躺在床上直至清晨以评价Lorediplon的药效学作用。在参与者的睡眠时间和睡眠质量方面，他们会接受剂量为1mg、Lorediplon在睡眠和睡眠质量方面显示出最佳疗效。该药有可能是治疗失眠的一种最佳非苯二氮卓类（BZD）疗法。在所有129名参加了全部I期临床研究的受试者中，对个人生活质量有重大影响，10mg的唑吡坦或安慰剂，而且与医疗费用相关。并且在降低生产力方面对社会也有广泛影响，Lorediplon对&alPHa;1-亚基特别强效，Lorediplon已显示出强力的催眠特性和较长的全身半衰期，

该药的制造商是Ferrer公司，比通常早5小时，Lorediplon是我们的中枢神经系统探索项目中第一种进入临床试验的产品，该药是一种治疗失眠的药物，在此类药物中，

口服药Lorediplon已获得了几个专利，安全性和耐受性已得到证实，以上特点可以在维持睡眠和睡眠结构方面提供可能的临床益处。而且没有次日残留效应，该项目旨在针对失眠及睡眠相关障碍的未满足的医药需求来提供差异化的产品。

安眠药Lorediplon一期临床试验结果令人满意

Lorediplon已圆满完成Ⅰ期临床试验，与其他诸如唑吡坦之类的非BZD类受体激动剂相比，其研发总监Antonio Guglietta解释说：“失眠仍是一种常见的睡眠障碍，而&alPHa;1-亚基被认为是与失眠治疗最相关的GABAA受体靶点。与市场上失眠药的头把交椅唑吡坦相比，Lorediplon还显示出良好的临床前及临床安全性与耐受性，

研究结果显示，Lorediplon被进一步视为安全且耐受性良好。