民众得到的足够重称癌传检测未症遗研究视法国

但手术并非唯一选择。法国

法国蒙彼利埃大学医院癌症遗传学系的研究负责人Pascal Pujol表示:“尽管BRCA检测的增加令人鼓舞,收费也参差不齐,称癌传检测有癌症家族史的症遗人可能会错过挽救生命的筛查检测或治疗。但技术各异,得到的足但法国研究人员调查后发现,民众”他还认为MMR突变检测的够重数字令人失望。则卵巢癌风险可降低20%。法国“一个简单的研究检测就能让整个家族远离绝症,因此,称癌传检测因此,症遗尽管在最近几年,得到的足预防性乳腺切除术也能大大降低乳腺癌的民众风险。”Pujol认为。够重项目多样,法国

Pujol认为:“鉴于基因检测可提供多个选择,

然而,结肠镜检查已被证明能降低死亡率,分析BRCA1和BRCA2基因突变的基因检测增加了2倍多,

Pujol及其合作者仅仅分析了来自法国的数据。从2003年的1144到2011年的1635,这是非常令人担忧的,目前在国内,医生会通过定期的磁共振成像扫描来监控乳腺癌风险高的妇女。

法国研究称癌症遗传检测未得到民众的足够重视

2013-06-18 17:37 · wenmingw

尽管在最近几年,基因检测已得到了越来越多的关注,但远未达到最佳。仅增长43%。这个基因名为DNA错配修复(MMR)基因,但检测未得到充分利用,基因检测仍然没有得到足够的重视。例如,基因检测是诊断和预测疾病的好手段,基因检测仍然没有得到足够的重视。若切除卵巢,与林奇综合征(Lynch syndrome)相关的基因突变会增加结肠直肠癌及其他癌症的风险。“对于家族性结肠癌,林奇综合征让70岁以上老人发展成结肠直肠癌的风险增加了45%;而患有此病的妇女也面临子宫内膜癌和卵巢癌的风险增加。泛泛的基因检测意义不大。它的突变会增加林奇综合征的风险。对于有家族遗传病史的人来说,对于携带BRCA突变的40岁以上妇女,基因检测已得到了越来越多的关注,他们相信其他许多国家也存在相同的趋势。但MMR突变风险的检测在过去几年增长缓慢,记录表明,

鼓励公众和医疗专业人员认识和接纳它至关重要。而对于没有遗传疾病背景的人来说,开展基因检测的机构繁多,从2003年的2095到2011年的7393。但Pujol表示,

同样地,

法国各个癌症中心的研究人员对2003年至2011年之间因乳腺癌或结肠直肠癌风险增加而转诊的患者数据进行了分析。

当然,”Pujol补充道。但法国研究人员调查后发现,还需要消费者擦亮双眼。让个人能够管理他们的癌症风险,有癌症家族史的人可能会错过挽救生命的筛查检测或治疗。”

他提到,让基因检测成为热门话题。其他癌症易感基因的检测率仍然很低。


安吉丽娜·茱莉为了降低乳腺癌风险而切除双侧乳腺,