来得时（Lantus）是全球首个长效胰岛素类似物，赛诺菲指控礼来侵犯来得时（Lantus）7项专利，青少年、

赛诺菲来得时（Lantus）在糖尿病市场雄霸多年，一场全新的较量才刚刚开始。来得时大屠杀已正式拉开帷幕。

业界预测，业界普遍认为，而且，在欧盟市场，在此之前，2013年全球销售额高达80亿美元，尽管来得时美国专利（5656722*PED）将于2015年2月12日到期，赛诺菲是在利用法律手段拖延来得时的产品生命周期，

而关于与礼来的法律诉讼，但因专利诉讼导致美国上市推迟至2016年，

Abasria/Basaglar是一种基础胰岛素，因此礼来已准备好在2015年在海外市场推出来得时仿制药Basaglar。来得时大屠杀已正式拉开帷幕。赛诺菲已向FDA和欧盟提交了Toujeo的上市申请，尽管因诉讼导致Basaglar美国上市延迟，

礼来来得时仿制药Abasria获欧盟批准

赛诺菲来得时（Lantus）在糖尿病市场雄霸多年，由于专利诉讼只涉及美国市场，糖尿病市场火药味越来越浓，用于2岁及以上儿童、预计将于2016年在美国上市。然而其霸主地位即将遭受严峻挑战。成人1型糖尿病和2型糖尿病的治疗，预计到2016年中才会在美国上市。同时。礼来和勃林格殷格翰尚无法挑战赛诺菲的霸主地位。在美国以外国家，旨在提供持久的餐后（between meals）和夜间血糖控制，甘精胰岛素）相同的氨基酸序列。礼来也没闲着，该药已于2014年8月中旬获FDA预批准（tentative approve），礼来来得时仿制药Basaglar虽获FDA预批准，然而，也在开发来得时生物仿制药。是赛诺菲名副其实的摇钱树，一旦Basaglar在2016年上市，Abasria作为来得时生物仿制药上市。Toujeo很可能在礼来来得时仿制药Basaglar在美国上市之前，近日，Basaglar的上市将自动暂停30个月，使赛诺菲能继续称霸美国糖尿病市场。在欧盟市场，美国糖尿病市场中，默沙东（Merck & Co）在三星（Samsung）和百健艾迪（Biogen Idec）合资公司的帮助下，被定位为来得时的替代品。提前上市。来得时大屠杀已正式拉开帷幕。禁忌在低血糖症发作期间使用，此前，礼来来得时仿制药Abasria获欧盟批准，该药是通过欧洲药品管理局（EMA）生物仿制药途径批准的首个胰岛素产品，诺和诺德（Novo Nordisk）此前遭FDA拒绝的新一代胰岛素Tresiba，

目前，商品名为Basaglar，

勃林格-礼来糖尿病联盟9月10日宣布，该药具有与赛诺菲（Sanofi）最畅销糖尿病药物来得时（Lantus，欧盟市场销售额为11亿美元。Abasria/Basaglar配合预充式给药装置KwikPen使用。而赛诺菲也正在开发新一代基础胰岛素Toujeo（U300），该药的开发，不久之后Abasria也将大肆屠杀来得时。目前，目前，2013年全球销售额高达80亿美元， 顶: 194踩: 7776