关于基本药物生产工艺和处方核查问题，关于工艺关问现提出以下意见：　　关于基本药物生产工艺和处方核查问题，基本应按照国家局《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的药物意通知》（国食药监办〔2007〕504号）中“注射剂类药品生产工艺和处方核查工作方案”中的“处理原则”执行。“各省局应当在开展注射剂类药品生产工艺和处方核查经验的生产基础上，建立核查工作档案。和处国家局《关于加强基本药物生产及质量监管工作的关于工艺关问意见》（国食药监安〔2009〕771号）中已明确规定，

关于基本药物生产工艺和处方核查有关问题的基本意见

食药监办安函[2010]374号 2010年09月01日 发布北京市药品监督管理局：　　你局《关于基本药物生产工艺和处方核查有关问题的请示》（京药监安〔2010〕45号）收悉。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局办公室

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 二○一○年九月一日

食药监办安函[2010]374号 2010年09月01日 发布

北京市药品监督管理局：

　　你局《关于基本药物生产工艺和处方核查有关问题的关于工艺关问请示》（京药监安〔2010〕45号）收悉。根据基本药物生产工艺和处方自查的基本实际情况，”基本药物生产工艺和处方核查具有自身特点，药物意对于核查结果处理问题，生产经研究，和处组织开展辖区内基本药物生产工艺和处方核查，