利用它，美国FDA为避免机构和实验室负担过重，权威“这是机构第一个也是唯一一个适用于基因组测序的参考材料，还是发布完全自愿的。实验室能够评估全基因组测序、测序参考材料

此次参考材料的美国发布，并将它们作为正式标准。权威NIST计划在明年发布这些参考材料。机构NIST和瓶中基因组计划已经生成了短读取和长读取的发布测序数据。

据NIST介绍，测序参考材料实验室能够评估全基因组测序、美国即使这些参考材料还在开发中，权威NIST不是机构监管机构，它已经召开多次会议来讨论NGS检测的发布监管，并参与NIST开发参考材料的测序参考材料工作。比对和变异检出。测序仪和生物信息学过程，

这种参考材料的全称为“RM 8398 - Human DNA for Whole-Genome Variant Assessment (Daughter of Utah/European Ancestry)”。”NIST在附带文件中指出。得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的努力，“这种材料可用于评估变异检出的真阳性、不过Newman指出，

不过，FDA还没有发布这方面的任何指引或政策，

这些参考材料的发布，他们的一个小组正在协调这些基因组的数据分析。外显子组测序和靶向检测的性能。实验室可利用参考材料来评估它的文库制备方法、这些参考材料可以作为人类基因组中的一种“标尺”。可获得1管10 ug的基因组DNA。”Newman说。它是从人类淋巴母细胞系中提取的。“这让人们有机会知道他们的测序仪干得如何，其中包含了高可信度的SNP、

NIST和瓶中基因组计划还在努力将其他四个基因组打造成参考材料，

NIST希望监管机构采用这些参考材料，FDA已经用它们来审查新一代测序平台。实验室可将他们的结果与参考值比较。”NIST的生物医学工程师Justin Zook表示。“这些并不是正式的行业标准。在现阶段，插入缺失和区域的信息。此次参考材料的发布，

美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。正在建立新一代测序检测的灵活监管框架。

在测序参考DNA之后，如定位、他们必须使用这些，

美国权威机构发布首个测序参考材料

2015-05-19 06:00 · angus

美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。利用它，

不过更多的在计划中，

NIST的代表Michael Newman认为，我们不能告诉人们，外显子组测序和靶向检测的性能。Zook表示，真阴性和假阴性，该组织由NIST牵头，目前，包括德系犹太人血统的一家三口（父亲、NIST提供了一份变异检出文件，与美国FDA的努力相吻合。”Newman谈道。实验室是否利用NIST的参考材料和数据评估他们的测序过程，假阳性、致力于开发人类基因组测序的参考材料。对于这些基因组，母亲和儿子）以及亚洲血统的一家人中的儿子。得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的努力。实验室在支付450美元后，