性白血病新疗性疗合获定骨髓突破急性治疗一线法组法认
▲Ivosidenib作用机制（图片来源：参考资料[2]）
在仍在进行的白血病1b期临床试验中，它通过多种机制可以阻断细胞的法组法正常分化，78%的合获患者获得缓解，Ivosidenib通过阻断IDH的突破功能，这些患者的线治性骨新疗性疗中位年龄为76岁，
“新确诊的疗急AML患者如果不能接受强力化疗的话，52%的髓性患者超过75岁。这些患者年龄大于75岁，白血病血红细胞或血小板导致的法组法血液癌症。它通常在老年人中出现，合获
AML是突破成年白血病患者中最常见的类型之一，
日前，线治性骨新疗性疗治疗新确诊携带IDH1基因突变的急性骨髓性白血病（AML）患者。
Ivosidenib是一款异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂。患者的12个月生存率为82%。药明康德合作伙伴Agios Pharmaceuticals公司宣布，它已经获批治疗携带敏感性IDH1基因突变的复发/难治性AML患者。23名患者接受了每日500 mg ivosidenib加阿扎胞苷的治疗。”Agios公司首席医学官Chris Bowden博士说：“这一突破性疗法认定进一步支持阿扎胞苷与ivosidenib的组合，或者因为其它合并症无法使用强力诱导化疗。美国FDA授予该公司开发的Tibsovo（ivosidenib）突破性疗法认定，他们的预后状况仍然不良，
本文转载自“药明康德”。初次被确诊患者的平均年龄为68岁。据美国癌症协会（American Cancer Society）统计，其中57%的患者达到完全缓解。它是由于骨髓生成异常成髓细胞（myeloblasts），治疗新确诊携带IDH1基因突变的急性骨髓性白血病（AML）患者。与阿扎胞苷（azacitidine）联用，IDH1基因的突变导致肿瘤代谢物d-2-羟基戊二酸（2-HG）水平的升高，美国FDA授予该公司开发的Tibsovo（ivosidenib）突破性疗法认定， Agios Pharmaceuticals公司宣布，对这些患者来说可能成为一个有力的治疗选择。促进肿瘤细胞增生。” 参考资料： [1] Agios Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for TIBSOVO® (ivosidenib) in Combination with Azacitidine for the Treatment of Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) with an IDH1 Mutation in Adult Patients Ineligible for Intensive Chemotherapy. Retrieved March 27, 2019 [2] Popovici-Muller et al., (2018). Discovery of AG-120 (Ivosidenib): A First-in-Class Mutant IDH1 Inhibitor for the Treatment of IDH1 Mutant Cancers. ACD Medicinal Chemistry Letters. DOI: 10.1021/acsmedchemlett.7b00421一线治疗急性骨髓性白血病，而且其中携带IDH1基因突变的患者目前没有针对他们的获批治疗选择，Agios新疗法组合获突破性疗法认定
2019-03-28 09:06 · angus
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