FDA规定补交更多PLATO分析数据；但是到F的完FDA并未要求进行更多研究。FDA规定补交更多PLATO分析数据；但是到F的完
FDA并未要求进行更多研究。有关公司提交的到F的完
ticagrelor (BRILINTA)新药上市申请。
AstraZeneca 收到FDA的到F的完完整回函
2010-12-21 00:00 · Cara
AstraZeneca宣布，收到美国FDA的到F的完完整回函，有关公司提交的到F的完ticagrelor (BRILINTA)新药上市申请。到F的完
AstraZeneca宣布，到F的完收到美国FDA的到F的完完整回函，
