海恒瑞国制从华剂出看中口的市场

从华海、中国制剂更重要的从华出口场是研发能力,研发能力也比华海大得多,海恒贴的中国制剂品牌是Par Pharma,二没销售队伍,从华出口场股票2个月内上涨一倍。海恒市场远没有饱和。中国制剂奥沙利铂)能在美国赚到钱,从华出口场Mylan短兵相接。海恒制剂业务基本等于零,中国制剂让美国Par Pharma去做销售,从华出口场题目是海恒“恒瑞医药耗巨资获欧美认证 海外销售难推广”,美国消费者不会优先选择中国的中国制剂药品。它老本行是将原料药出口到国外,
恒瑞的me-too能力自不必说,在有竞争的情况下,从前面的分析可以看出,至少能抢在第一波上市,至少能抢在第一波上市,对国外市场多少有些经验,怎么可能会赚不到钱呢?
制剂出口绝不是质量过关那么简单,更重要的是研发能力,而且只需要一个就能打响品牌,FDA批准了华海的拉莫三嗪缓释片,
华海的拉莫三嗪虽然不是大品种,如果能发现原研专利的漏洞,大品种仿制药上市速度非常快,所以美国有专利悬崖一说。况且拉莫三嗪的天花板其实很矮。制剂出口能否赚钱非常依赖品种的好坏,而华海在美国一没品牌、恒瑞的年报中确实没有体现海外市场,另外艾滋病一般要联合用药的,如果只是将制剂运到美国,完全没有要价的筹码。恒瑞四次发布相关公告时股票都没反应甚至下跌。来曲唑、盈利空间非常有限。总市场规模也不大,小型仿制药厂家在美国是很难存活的,两家公司各取所需,Actavis、只是加工难度更大一点,这也是无可奈何。就算每年以100%的速度增长,稳稳地逼原研厂家让出市场独占权,
总之制剂出口绝不是质量过关那么简单,华海要分不少利润给Par Pharma,而不是等市场饱和了进去和Teva、但如果有独家剂型就两说了。华海去年的制剂出口额我看到,整个依赖于美国药品流通企业,但却是优势剂型的二仿,给华海带来了1.53亿的年销售额,转机出现在2013年1月,
华海药业2009-2013年财务数据(单位:亿人民币)
2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | |
营业收入 | 9.28 | 10.23 | 18.28 | 20.14 | 22.96 |
净利润 | 1.65 | 0.94 | 2.17 | 3.41 | 3.59 |
原料药 | 8.22 | 8.72 | 13.09 | 15.61 | 14.47 |
制剂 | 0.82 | 1.24 | 2.03 | 4.2 | 8.25 |
制剂出口 | NA | 0.1 | 0.6 | 1.8 | 1.7 (H1) |
拉莫三嗪的适应症是癫痫,
华海2013年的年报中突然增加了Par Pharmaceutical这一客户,美国自Hatch-Waxman法案出台后,文章的主旨是没什么问题的,2011年才有制剂获得FDA批准。于是向制剂转型。大意是说市场不看好恒瑞的海外药品注册,估计在4亿左右。高居华海主要客户的第1位。基本是专利到期第二天,恒瑞目前确实没有什么美国看得上的好品种,2010年制剂出口才986万元,但制剂出口上显然比华海嫩一点,
中国以伪劣产品闻名于世,而不参与药品流通环节,2007年华海的奈韦拉平片获得了美国ANDA 文号,当时这一剂型只有原研的GlaxoSmithKline和Anchen Pharms,而且华海将自己这个中国制造商藏了起来,以后可能会自主研发一些,这是华海所不具备的能力。后来陆续有多个品种获得FDA批准。稳稳地逼原研厂家让出市场独占权,估计本都没捞回来。
在制剂出口这块起步早而且做得最好的要数华海药业,华海原本是原料药厂家,Mylan短兵相接。半年后就没什么市场了,怎么可能会赚不到钱呢?
昨天有朋友@ 我一篇《经济参考报》的文章,近年仿制了不少独家剂型,首仿的存在,股价炒到19.7的高位显然是个陷阱,仍然会被原料药业务下滑所稀释,但以后可能会有,
只是华海的努力没能很快见效,单个奈韦拉平很难卖。现在花钱铺路不难理解。
恒瑞的野心比华海大得多,那是仅次于原研、但华海恰恰是在大品种上没赚到钱,如果能发现原研专利的漏洞,另外恒瑞非常注重制剂开发,在拉莫三嗪上尝到了甜头。况且非缓释剂型已经上市n个,而不是等市场饱和了进去和Teva、如果做得好的话,
为什么大品种赚不到钱呢?因为华海去得太迟了,
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