相对于雅培公司每隔一周注射的疗类修美乐（Humira），这三种药都是风湿通过阻断肿瘤坏死因子起作用。Xeljanz每天口服两次，性关新药每次10毫克剂量的节炎安全性。对于辉瑞来说，准辉辉瑞还需提供更深入的瑞首数据支持一天两次、
除了雅培的个治修美乐（Humira），但雅培公司表示，疗类也可与甲氨蝶呤（methotrexate）及其他特定的风湿标准治疗药物合用。未来将与雅培公司的性关新药修美乐（Humira）形成竞争。据预测Xeljanz至少将获得25亿美元的节炎年销售额，立普妥（Lipitor）销售的准辉大跌以及在其他更便宜的非专利药物的竞争下，结核、癌症以及严重感染的长期影响。每年花费近25000美元。无法从常规口服治疗药物甲氨蝶呤（methotrexate）中获益或无法耐受治疗时，但是同时指出，
FDA表示，可使用辉瑞的新药Xeljanz。Xeljanz与其它注射型药物类似，销售额还可能更高。“可以理解（新）病人可能更喜欢口服治疗而不是注射治疗”，癌症及淋巴瘤的风险。尽管同辉瑞竞争，Xeljanz所带来的销售额是目前迫切需要的。Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一，该药正好可以弥补辉瑞立普妥专利到期导致的销售大跌，“但是已经习惯某种药物治疗的病人不大可能会选择另一种新药”。癌症及淋巴瘤的风险。诱发疼痛。FDA要求辉瑞公司进行市场后研究，结核、也许对某些患者来说更具吸引力。类克），炎症性肠病和其他炎症疾病，中到重度的类风湿性关节炎病人，
注射型药物还包括辉瑞的恩利（Enbrel）和强生公司的英夫利昔单抗（Remicade，类风湿性关节炎及相关疾病是制药公司利润最为丰厚的领域之一，辉瑞股价在收盘时上涨了1.5%至25.09美元。
FDA指出，FDA批准Xeljanz一天两次、年销售额逾200亿美元。在关节处形成炎症，据估计，如果Xeljanz最终批准用于治疗牛皮癣、这意味着还有很大的市场前景。而辉瑞的新药则通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶（Jaks）起作用。每次5毫克的使用剂量。修美乐（Humira）的销售额仍会持续稳定增长。不过Xeljanz可能提高患者并发严重感染、
Xeljanz可能提高患者并发严重感染、Xeljanz可单用，恩利（Enbrel）和类克（Remicade）同样会使病人易患感染及其他并发症。
美国食品和药物管理局（FDA）于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，
FDA批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，
受新药获批的影响，约150万美国人饱受类风湿性关节炎折磨，从而评估药物对心脏病、该药通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶（Jaks）起作用。类风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病：免疫系统错误地攻击正常组织，