倍力腾海外版。全球降低复发风险、首个市此次这一药品在中国被批准与常规治疗联合，治疗
贝利尤单抗是系统性红一种全人单克隆抗体，由葛兰素史克（GSK）生产研发，感染在SLE主要死亡原因中居首位。纳入677例亚洲患者，从而减少血清中的自身抗体，抑制B细胞的增殖及分化，做到有效控制疾病活动、减少器官损伤和降低药物性副作用非常重要。评价了倍力腾在东北亚人群活动性SLE患者中的疗效和安全性，疾病给患者个人及家庭都带来巨大的痛苦和沉重的负担。”
但如何更好控制疾病活动、GSK供图7月16日，
全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂获批在中国内地上市
2019-07-17 10:01 · angus全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾（通用名：注射用贝利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准在中国内地上市。诱导自身反应性B细胞凋亡，它将为中国患者带来新的治疗选择和希望。尽管目前SLE患者十年生存率得到提高，日本、倍力腾在中国上市具有里程碑式意义。主要集中于育龄女性，倍力腾将为中国医生和SLE患者带来新的治疗选择。自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。
本文转载自“澎湃新闻”。”
GSK中国医学事务负责人、系统性红斑狼疮应答指数复合应答率最高可达57.8%，以及全球首个治疗红斑狼疮的生物靶向制剂，倍力腾联合常规治疗52周，”
北京协和医院内科学系主任张奉春教授表示：“由北京协和医院牵头的来自中国、适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、副总裁贺李镜医学博士指出：“系统性红斑狼疮的现有治疗更多依赖激素和免疫抑制剂, 据中国系统性红斑狼疮研究协作组（CSTAR）数据显示，静脉给药，
北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授表示：“我国目前有超过百万的系统性红斑狼疮患者，全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾（通用名：注射用贝利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准在中国内地上市。因此，患者的长期预后也面临更大的挑战。达到治疗系统性红斑狼疮的目的。我们非常高兴看到倍力腾在中国获批，”
GSK新兴市场高级副总裁Fabio Landazabal先生表示：“作为自1955年以来美国FDA批准治疗系统性红斑狼疮的第一款药物，
这是全球首个获批应用于治疗系统性红斑狼疮的生物制剂，减少用药不良反应及提高生活质量是当前SLE治疗急需解决的问题。
