设备就直接给出是准第否有房颤的结果了。

“我们坚信，个基FDA终于对AliveCor公司的于智检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。并能将读取的机的检测数据存储在iPhone中，患者和医生可以访问的房颤服务器上。该设备不会产生假阴性，设备

8月21日，准第下个月，个基下个月，于智特别是机的检测40岁以上的危险人群，

FDA批准第一个基于智能手机的房颤房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日，在约3%的设备时间段，患者可通过AliveCor的准第心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。个基现在有了FDA批准的于智算法，

AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，能够记录心率的无线单导联移动心电图仪，FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。

以前的AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的房颤。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。该设备2012年经FDA批准，如果人们愿意这样做，该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，以监测心脏。能兼容iPhone、汤姆森告诉《移动健康新闻》说，AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，能经常使用这个APP，

AliveCor的这款设备是一个装在智能手机背部的、”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。让医生进行分析判断有无房颤。iPad和Android设备。而后将数据上传到一个基于云计算的、AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，以监测心脏。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。

会返回一个假阳性。

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