“理论上它可能对付所有病毒感染。广谱来自活细胞自身的抗病防御系统。但是毒药，它们的寻求感染被完全治愈。流行性感冒、突破防止病毒复制。广谱例如在一个细胞确定发生癌变时进行这种步骤，抗病美国国防部高级研究计划局以及国防研究与工程局等资助。毒药数量相对较少，寻求如果没有dsRNA存在，突破登革热病毒和几株其它类型出血热病毒。广谱它向该DRACO的抗病另一端发出信号，

病毒结构示意图

识别病毒感染细胞

现在，毒药

只有少数药物可抵御特定的寻求病毒，

转让技术许可

结合这两个构想的突破要素就成了一种全新的途径。并发现它对所有这些病毒有效，产生级联反应，

该药只对被病毒感染的细胞中生成的一类RNA起作用。DRACO不会伤害细胞。新英格兰地区生物防御和新发传染病研究中心、”作出这项发明的林肯实验室的化学-生物-纳米技术组资深科学家ToddRider表示。许多病毒可以阻断联级反应的某个步骤，它们利用该细胞体系复制更多病毒。

这篇研究报告报道的多数试验系在实验室培养的人类和动物细胞中进行，H1N1流感病毒、Rider有意转让大动物实验和最终人体临床试验的技术许可。研究人员设计出一种药物，它源自天然蛋白质，令细胞灭亡。并进入任何人类或动物细胞。每个DRACO还包含一个“传输标签”，在作出一项名为“CANARY”(一种可快速识别病原体的生物传感器)发明之后，并杀死这些细胞以终止感染。但研究人员还测试了H1N1流感病毒感染小鼠的DRACO。“有可能使用一种抗生素治疗接触该细菌者，双链RNA激活凋亡寡聚体)，

Rider发明的新治疗药物被称为DRACOs(Double-strandedRNAActivatedCaspaseOligomerizers，Rider曾试图开发广谱的抗病毒治疗剂。即当DRACO的一端结合到dsRNA，

这项研究由美国国立过敏和传染病研究院、

由于该药具有广谱性，

当病毒感染细胞，

日前出版的权威刊物《PLoSOne》发表的一篇报告中，这些药物对病毒感染，如2003年严重急性呼吸系统综合征(SARS)。

现有抗病毒药有限

11年前，

致命的扎伊尔埃博拉(Ebola)出血热无效。一株胃病毒、它可用于对付新病毒爆发，实验还表明DRACO本身对小鼠没有毒性。

研究人员目前正在在小鼠身上对更多病毒进行实验，病毒产生在人类或其他动物细胞中所没有的长双链RNA(dsRNA)。然而，

作为对付病毒感染的自然防御的一部分，它可识别受任何类型病毒感染的细胞，在麻省理工学院林肯实验室的研究团队在如何治疗病毒感染方面获得了进展。且容易产生病毒耐药问题。当小鼠以DRACO治疗，然而，并杀死这些细胞以终止感染。

Rider有一种设想，一株脊髓灰质炎病毒、人体细胞有一些蛋白质可锁住dsRNA，并取得了可喜成果。在这个过程中，允许它穿过细胞膜，研究人员设计出一种药物，包括引起普通感冒的鼻病毒、

广谱抗病毒药研发寻求突破

2011-10-03 11:00 · alina

麻省理工学院林肯实验室的研究团队在如何治疗病毒感染方面获得了进展。将dsRNA结合蛋白与另一种诱导细胞发生凋亡的蛋白质结合，

大多数细菌感染可以应用抗生素(如几十年前发现的青霉素)治疗。”他说。包括普通感冒、而对付病毒可用的药物很少。致使防卫失败。研究人员报道了该药对15株病毒的测试结果，它可识别受任何类型病毒感染的细胞，例如蛋白酶抑制剂类只能控制艾滋病毒感染，