回函A的收到完整

收到美国FDA的到F的完完整回函,有关公司提交的到F的完ticagrelor (BRILINTA)新药上市申请。收到美国FDA的到F的完完整回函,

AstraZeneca宣布,到F的完FDA规定补交更多PLATO分析数据;但是到F的完FDA并未要求进行更多研究。FDA规定补交更多PLATO分析数据;但是到F的完FDA并未要求进行更多研究。有关公司提交的到F的完ticagrelor (BRILINTA)新药上市申请。

AstraZeneca 收到FDA的到F的完完整回函

2010-12-21 00:00 · Cara

AstraZeneca宣布,

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