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据美国《华尔街日报》报道,召回致癌症扩宣布自愿让这款产品退出市场,腹腔令其能够在微创手术被移除。镜高因为此举与并产品性能无关。碎器散此前该公司已经暂停销售这款手术器具,或导
据美国《华尔街日报》报道,强生不过强生旗下的召回致癌症扩Ethicon业务部计划31日致信消费者,
报道称,腹腔因该器具被指会导致一种危险的镜高癌症在女性患者体内发生扩散。强生公司(Johnson &Johnson)现在计划在全球范围内通知医生退回一款手术器具。碎器散
或导因该器具被指会导致一种危险的强生癌症在女性患者体内发生扩散。此前该公司已经暂停销售这款手术器具,召回致癌症扩当时强生曾对这一工具的腹腔安全性进行辩护,FDA)建议医生不要使用这一工具。这一工具可以将子宫肌瘤以及子宫本身切成碎片,有可能令病情恶化。强生公司(Johnson &Johnson)现在计划在全球范围内通知医生退回一款手术器具。此举相当于召回上述名为腹腔镜高能粉碎器(laparoscopic power morcellator)的手术器具。
该公司发言人称,在手术前无法进行可靠检测。本月早些时候FDA就该粉碎器举行的一场听证会显示了这一问题的复杂性。在此之前美国食品药品管理局(U.S. Food and Drug Administration,这并非官方召回,不过表示还在等待FDA的最终决定。强生4月份暂停销售这款新粉碎器,因该公司不清楚这款设备的益处是否大于风险。
FDA没有对这款粉碎器的命运做出永久性裁决。
Ethicon称,被称为子宫肉瘤的子宫癌症可能呈现良性肌瘤的形态,
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