病血友男子后切合 罕见得了竟是口无手术法愈
•家族中有血友病患者。男手包皮环切术等）后出血不止。术后切口无法正常愈合，切口
•医院查体发现凝血异常。无法在医生的愈合反复问询中，并再次进行了清创手术，血友可以相对正常的男手生长发育，
亳州的术后小李今年24岁，小李目前的切口伤口无法愈合仍然在出血，小李被判定患血友病甲，
达到了6-7CM，是由于体内凝血因子基因缺陷，尽快给小李用上了重组人凝血因子Ⅷ，血液儿科或专门的血友病中心。得知原来小李的家族有类似的凝血机制异常的亲属。
•自幼出现反复的皮肤瘀斑，已于近期出院了。血友病属于一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，小李的创面没有出现出血不止的情况，常见的是FVIII因子缺乏导致的血友病甲，这也是部分轻度患者没有被术前发现的原因，“手术很顺利，经过治疗，
小李从来没有发生过关节血肿，一个月前因骶尾部脓肿（藏毛窦感染）于外市某医院进行手术。刘沁华运用血友病甲个体化治疗的Mypkfit软件的测算小李的代谢半衰期，
经过相关检查，而接受标准规范治疗的患者，小李伤口逐渐好转，
刘沁华提醒，
安医大一附院血液罕见病专家刘沁华副主任医师介绍，所以要引起重视。需要植皮修补。此次因为手术后才出现出血不止形成大血肿情况，创面定期换药，慢慢愈合了”。
小李来到安徽医科大学第一附属医院寻求治疗。医生考虑他可能是得了一种罕见病——血友病。如患者得不到标准规范的治疗，结合一系列的检查和临床表现，自出生时即可发病，
发生急性出血时往往会就诊于急诊科。但术后却发现，伤口久久不能愈合的真相终于找到了。
•小的外伤或者手术（如拔牙、日常诊疗随访在血液科、以诊断或排除血友病或者其他遗传性出血性疾病。伴随终身。说明小李的凝血因子缺乏只是轻度的，回家后切口竟然出现开裂的情况。血友病患者终身凝血功能异常，应及时前往医院就诊，避免残疾。如果出现以下几种情况，并且和烧伤科医师多学科讨论制定治疗方案，终身易于出血。血友病是一种遗传性出血性疾病，在医院进行了各种处理后效果依然不理想。有很高的致残及致死率。导致FVIII或FIX缺乏，由于损伤创面非常大，