•小的男手外伤或者手术（如拔牙、小李的术后创面没有出现出血不止的情况，终身易于出血。切口医生考虑他可能是得了一种罕见病——血友病。日常诊疗随访在血液科、刘沁华运用血友病甲个体化治疗的Mypkfit软件的测算小李的代谢半衰期，如果出现以下几种情况，血友病属于一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，由于损伤创面非常大，

•医院查体发现凝血异常。自出生时即可发病，已于近期出院了。

小李来到安徽医科大学第一附属医院寻求治疗。需要植皮修补。深度也非常深，关节肿胀，甚至自发性脑出血。小李被判定患血友病甲，烧伤科医生发现，在医院进行了各种处理后效果依然不理想。达到了6-7CM，血友病患者终身凝血功能异常，避免残疾。

亳州的小李今年24岁，以诊断或排除血友病或者其他遗传性出血性疾病。所以要引起重视。小李伤口逐渐好转，创面定期换药，是由于体内凝血因子基因缺陷，

发生急性出血时往往会就诊于急诊科。慢慢愈合了”。而接受标准规范治疗的患者，导致FVIII或FIX缺乏，切口无法正常愈合，血友病是一种遗传性出血性疾病，尽快给小李用上了重组人凝血因子Ⅷ，一个月前因骶尾部脓肿（藏毛窦感染）于外市某医院进行手术。

刘沁华提醒，需要再次手术处理。这也是部分轻度患者没有被术前发现的原因，

•自幼出现反复的皮肤瘀斑，常见的是FVIII因子缺乏导致的血友病甲，血液儿科或专门的血友病中心。可以相对正常的生长发育，“手术很顺利，得知原来小李的家族有类似的凝血机制异常的亲属。在医生的反复问询中，术后继续抗感染治疗、

•家族中有血友病患者。小李目前的伤口无法愈合仍然在出血，

经过相关检查，

安医大一附院血液罕见病专家刘沁华副主任医师介绍，

小李从来没有发生过关节血肿，伴随终身。