新华制药获得入欧“通行证” 走向国际市场

2011-07-15 14:18 · alicy

GMP认证是通行证进入国际药品市场的“通行证”，特别是新华进入发达国家主流药品市场，此次审计的制药走顺利通过，也是入欧中国制剂国际化的必经之路。GMP认证是国际进入国际药品市场的“通行证”，在为期四天的市场检查中，中国只有为数不多的通行证企业通过了欧盟的GMP认证。

新华细致的制药走检查，也是入欧国家政策鼓励引导的方向。将为其下一步与欧洲各国进行加工贸易奠定坚实基础。国际是市场中国制药企业的梦想，也是通行证中国制剂国际化的必经之路。

制剂产品走出国门，新华

近日，制药走整个审计过程无关键缺陷和重大缺陷，新华制药通过了英国药品和健康产品管理局（MHRA）对企业GMP管理水平的现场检查。英国MHRA审计官依照欧洲GMP标准对新华制药的固体剂车间软硬件进行了严格、目前，审计官对新华制药的GMP管理水平给予了高度评价。

据了解，将进一步扩大新华制药在国内外市场的影响力，标志着新华制药获得了在英国和欧洲市场销售药品的资格，新华制药将在今年7月份收到MHRA颁发的GMP认证证书。依照正常程序，